子安輻肛參和裸五角瓜參活性成分研究.pdf

1、本研究以稻瘟霉模型作為活性監(jiān)測手段，采用多種層析手段，從子安輻肛參和裸五角瓜參中共分離到21個化合物，應用現代波譜技術和化學手段測定了其中17個化合物的結構，均為首次從該物種中獲得，其中7個為新化合物。本研究對子安輻肛參和裸五角瓜參體內的活性成分和藥理作用進行了系統(tǒng)的研究，首次得到多個具有生物活性的新化學成分，為進一步研制開發(fā)新的抗腫瘤藥物提供了科學依據和有價值的先導化合物，也為海洋天然產物的研究積累了新的研究資料，本課題研究結果對開發(fā)

2、利用我國豐富的海參生物資源具有較重要的意義。 子安輻肛參和裸五角瓜參在我國海域均有廣泛分布，具有豐富的營養(yǎng)和藥用價值。迄今，‘有關這兩種海參的活性成分研究均未見有過報道。作為本研究中心“從海洋生物中尋找新的生物活性成分”研究方向的一個子課題，作者在海參皂苷這一引起學者廣泛關注的研究領域對這兩種海參進行了系統(tǒng)研究。本研究以稻瘟霉模型作為活性監(jiān)測手段，采用多種層析手段，從子安輻肛參和裸五角瓜參中共分離到21個化合物，應用現代波譜技術

3、和化學手段測定了其中17個化合物的結構，均為首次從該物種中獲得，其中7個為新化合物。并采用化學方法得到3個脫硫衍生物。 從廣東湛江海域的子安輻肛參干燥全體乙醇提取物中分離純化得到化合物11個，測定了其中9個化合物的結構。還通過化學方法獲得化合物的脫硫衍生物2個：Al-1a：16β-乙酰氧基-3-O-[3″″-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃木糖-(1→3)-β-D-吡喃雞納糖-(1→2)-β-D-吡喃木糖]

4、-海參烷-7,24-二烯-3β-醇 (命名為 ds-inornatoside A)所鑒定的19個化合物包括15個海參皂苷。初步的藥理活性篩選表明：所鑒定的15個海參皂苷類化合物均對稻瘟霉模型顯示不同程度的誘導菌絲變形或抑制孢子生長作用(MMDC：≤8μg/ml～125μg/ml)。抗腫瘤活性篩選體外細胞毒試驗表明：AL-1，AL-3，AL-8，AL-9以及AI-1～4對人白血病細胞株HL60和人肝癌細胞BEL 7402均具有強效抑制作用