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1、本文以金屬表面低摩擦和高耐磨性能的材料為應(yīng)用背景,對(duì)具有良好環(huán)境穩(wěn)定性的固體潤(rùn)滑劑無(wú)機(jī)類富勒烯二硫化鉬的合成方法、鋼基體上的鎳基復(fù)合鍍層的制備工藝及其摩擦磨損性能進(jìn)行了研究,并討論了無(wú)機(jī)類富勒烯二硫化鉬的形成機(jī)理及其在復(fù)合鍍層摩擦磨損中的作用機(jī)制。 通過(guò)添加分散劑聚乙二醇,采用簡(jiǎn)單的化學(xué)沉淀法先獲得了非晶球狀前驅(qū)體三硫化鉬,將前驅(qū)體在900℃下用氫氣脫硫并保溫8h結(jié)晶,制備了無(wú)機(jī)類富勒烯二硫化鉬(IF-MoS2)納米顆粒。利用X
2、射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、高分辨透射電子顯微鏡(HRTEM)和粒度分析儀對(duì)顆粒的微觀結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行了觀察表征,考察了分散劑、脫硫溫度和保溫時(shí)間對(duì)IF-MoS2形成的影響。通過(guò)添加分散劑,防止了球狀前驅(qū)體在高溫脫硫階段的團(tuán)聚現(xiàn)象,得到的MoS2顆粒粒徑隨分散劑量的增加而減?。幻摿驎r(shí),隨著溫度和保溫時(shí)間的延長(zhǎng),MoS2顆粒的結(jié)晶度提高,但顆粒大小和形狀保持不變,直到過(guò)熱時(shí)大部分顆粒會(huì)轉(zhuǎn)變成層狀結(jié)構(gòu)的MoS2。 利
3、用化學(xué)共沉積法在鋼基體上制備了Ni-P-(IF-MoS2)復(fù)合鍍層,在400℃下真空處理2h。采用X射線衍射分析了復(fù)合鍍層退火前后的組織結(jié)構(gòu)變化,光學(xué)顯微鏡測(cè)量了復(fù)合鍍層的厚度,掃描電子顯微鏡對(duì)復(fù)合鍍層的表面形貌進(jìn)行了觀察,利用質(zhì)量法估算了IF-MoS2納米顆粒在復(fù)合鍍層中的體積分?jǐn)?shù)。復(fù)合鍍層的沉積速率比純鎳鍍層的沉積速率高,且隨鍍液中IF-MoS2濃度的增加,復(fù)合鍍層的沉積速率逐漸提高;復(fù)合鍍層中IF-MoS2顆粒的體積分?jǐn)?shù)也隨鍍液中
4、IF-MoS2濃度的增加而提高,并逐漸趨于飽和;經(jīng)退火處理后,鍍層由非晶態(tài)轉(zhuǎn)變成晶態(tài),伴有Ni3P硬質(zhì)相產(chǎn)生;復(fù)合鍍層表面相對(duì)較光滑,IF-MoS2納米顆粒在鍍層中分散良好,并均勻嵌入在復(fù)合鍍層中。 用維氏硬度計(jì)和涂層附著力自動(dòng)劃痕儀分別測(cè)試了化學(xué)沉積Ni-P-(IF-MoS2)復(fù)合鍍層的硬度和結(jié)合力,用銷-盤式摩擦試驗(yàn)儀和球-盤式微摩擦磨損試驗(yàn)機(jī)評(píng)估了復(fù)合鍍層的滑動(dòng)摩擦性能,并采用掃描電子顯微鏡觀察了復(fù)合鍍層的表面磨損形貌。實(shí)
5、驗(yàn)結(jié)果表明:復(fù)合鍍層的硬度較高,與基體的結(jié)合力良好,硬度隨鍍層中IF-MoS2納米顆粒體積分?jǐn)?shù)的增加而提高;復(fù)合鍍層摩擦系數(shù)和磨損率也較小,并隨IF-MoS2納米顆粒體積分?jǐn)?shù)的增加而降低;與Ni-P-(2H-MoS2)復(fù)合鍍層相比較,Ni-P-(IF-MoS2)復(fù)合鍍層具有更好的摩擦磨損性能和環(huán)境穩(wěn)定性。說(shuō)明IF-MoS2納米顆粒在復(fù)合鍍層中的均勻分布對(duì)鍍層起到了強(qiáng)化作用,提高了鍍層的硬度,同時(shí)由于其特殊的形狀和結(jié)構(gòu),具有良好的環(huán)境穩(wěn)定
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