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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究白三烯 B4(leukotriene B4,LTB4)在選擇性環(huán)氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制劑塞來(lái)昔布(celecoxib)介導(dǎo)的人結(jié)腸癌HT-29細(xì)胞和人前列腺癌PC-3細(xì)胞抑制中的作用及機(jī)制。
方法:MTT法檢測(cè)celecoxib、LTB4和去甲二氫愈創(chuàng)木酸(nordihydroguaiaretic acid,NDGA)單獨(dú)及聯(lián)合應(yīng)用對(duì)HT-29和PC-3細(xì)胞生存的影響以及L
2、TB4對(duì)celecoxib抗癌效應(yīng)的影響。酶聯(lián)免疫吸附分析(enzyme-linked immunosorbnent assay,ELISA)法檢測(cè)celecoxib對(duì)兩種癌細(xì)胞中前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)和LTB4表達(dá)的影響。
結(jié)果:Celecoxib處理72h對(duì)結(jié)腸癌HT-29細(xì)胞和前列腺癌PC-3細(xì)胞的生存都具有顯著的濃度依賴性抑制效應(yīng)。ELISA結(jié)果表明,celecoxib抑制HT-
3、29和PC-3細(xì)胞的LTB4表達(dá),但僅對(duì)HT-29細(xì)胞的PGE2表達(dá)有抑制作用。LTB4僅在HT-29細(xì)胞中能逆轉(zhuǎn)celecoxib的抑制效應(yīng)。與此相一致,LTB4僅對(duì)HT-29細(xì)胞有生存促進(jìn)效應(yīng),而對(duì)PC-3細(xì)胞則沒(méi)有這種作用。脂氧合酶(lipoxygenase,LOX)抑制劑NDGA單獨(dú)及與celecoxib聯(lián)合運(yùn)用對(duì)HT-29細(xì)胞的抑制效應(yīng)均比對(duì)PC-3細(xì)胞顯著得多。
結(jié)論:Celecoxib對(duì)HT-29和PC-3細(xì)
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