堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子對(duì)兔視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞凋亡的影響.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的觀察外源性堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)對(duì)可見(jiàn)光誘導(dǎo)培養(yǎng)的兔視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)細(xì)胞凋亡的影響.方法用(4000±500)lux白色熒光燈照射培養(yǎng)的兔RPE細(xì)胞,分別加入lng/ml、5ng/ml、10ng/ml、20ng/ml等不同濃度的外源性bFGF,利用熒光素標(biāo)記的連接素V/碘化丙錠(annexin V-

2、fluorescein isothiocyanate/propidium iodium,Annexin V-FITC/PI)雙染色流式細(xì)胞測(cè)定、原位雜交、細(xì)胞周期等方法,檢測(cè)加入不同濃度的bFGF后,培養(yǎng)的RPE細(xì)胞的凋亡變化.結(jié)果(1)分別加入外源性10、20ng/mlbFGF時(shí),RPE細(xì)胞凋亡比單純光照組明顯減少(P<0.05),當(dāng)加入20ng/mlbFGF時(shí),RPE細(xì)胞凋亡與無(wú)光照組之間差異無(wú)顯著性意義(P<0.05);(2)光照

3、后bcl-2mRNA表達(dá)比無(wú)光照組下降(P<0.05),但隨著加入bFGF濃度的增高,bcl-2mRNA表達(dá)又逐漸增加,當(dāng)濃度增至20ng/mlbFGF時(shí),bcl-2mRNA的表達(dá)與無(wú)光照組之間差異無(wú)顯著性意義(P<0.05);(3)分別加入外源性10、20ng/mlbFGF時(shí),RPE細(xì)胞分裂增殖能力比單純光照組明顯增強(qiáng)(P<0.05),與無(wú)光照組之間差異無(wú)顯著性意義(P<0.05).結(jié)論外源性bFGF可能通過(guò)RPE細(xì)胞內(nèi)的bcl-2上

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