達(dá)納康對(duì)慢性腦缺血大鼠的腦保護(hù)作用觀察.pdf

1、鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文達(dá)納康對(duì)慢性腦缺血大鼠的腦保護(hù)作用觀察姓名：李彩霞申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：神經(jīng)病學(xué)指導(dǎo)教師：李建章;婁季宇20040501鄭州大學(xué)2 0 0 4 屆碩士研究生畢業(yè)論文 達(dá)納康對(duì)慢性腦缺血大鼠的腦保護(hù)作用觀察纖維素鈉溶解均勻的達(dá)納康( 2 0 0 m g ／k g ) 溶液。( 2 ) 模型的制作：缺血組雙重絲線結(jié)扎雙側(cè)頸總動(dòng)脈，對(duì)照組和單純用藥組僅分離雙側(cè)頸總動(dòng)脈而不結(jié)扎。常規(guī)條件下飼養(yǎng)7 周予以處死取標(biāo)本。( 3

2、) 電鏡組鼠脫臼法處死后斷頭取腦，取海馬部位標(biāo)本1 ×1×2 m m 3 大小放入4 ％戊二醛溶液固定，再經(jīng)一系列后期處理，超薄切片( 片厚約5 0 n m ) ，H 一7 5 0 0 型電鏡8 0 K V 下觀察；生化指標(biāo)組：脫臼法處死鼠，斷頭取腦研磨，制成1 0 ％腦組織勻漿，測(cè)S O D ，M D A 吸光光度值；免疫組化組：快速經(jīng)主動(dòng)脈生理鹽水沖洗后4 ％多聚甲醛內(nèi)固定，斷頭取腦放入4 ％多聚甲醛固定，常規(guī)石

3、蠟包埋、切片，切片厚度約3 m ，采用H E 染色及免疫組化S A t ] C 法，檢測(cè)海馬C A l 區(qū)6 F A P 陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)。( 4 ) 應(yīng)用S P S S1 0 ．0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。統(tǒng)計(jì)方法用單因素方差分析并用L S D 法進(jìn)行兩兩比較，取n = O ．0 5 作為檢驗(yàn)水準(zhǔn)。結(jié)果：( 1 ) 一般情況：術(shù)后大鼠均出現(xiàn)精神萎靡，反應(yīng)遲鈍，迸食減少，術(shù)后l 天假手術(shù)組鼠精神恢復(fù)，反應(yīng)靈敏，進(jìn)食增多。灌胃期問(wèn)缺血組改善一直不

4、明顯。( 2 ) 電鏡下見(jiàn)對(duì)照組和單純用藥組突觸正常，無(wú)腫脹、間隙模糊。單純?nèi)毖M見(jiàn)前、后膜腫脹，突觸間隙模糊，突觸后膜致密物增厚。缺血用藥組突觸前、后膜腫脹不明顯。( 3 ) S O D ：A 組：1 5 1 ．5 8 ±6 ．7 9 ：B 組：1 5 6 ．9 0 ±6 ．0 2 ：C 組：1 2 3 ．7 1 ±7 ．1 l ：D組：1 3 4 ．4 9 4 - 8 ．1 5 ：M D A ：A 組：

5、5 ．3 4 ±0 ．6 7 ：B 組：5 ．1 4 ±0 ．5 8 ：C 組：1 2 ．9 2 ±0 ．8 7 ：D 組：8 ．1 4 ±0 ．7 3 。兩指標(biāo)A 、B 組間均無(wú)顯著性差異( P > O ．0 5 ) ，其余任兩組間均有顯著性差異( P0 ．0 5 ) ，其余任兩組間均有顯著性差異( P < O ．0 1 ) ，表明達(dá)納康對(duì)正常大鼠海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞無(wú)明顯影響，慢性腦缺