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文檔簡介
1、通過COX-2抑制劑NS-398與化療藥物順鉑聯(lián)合作用人肺腺癌細(xì)胞(A549和SPC-A-1),研究NS-398對順鉑肺腺癌細(xì)胞增殖抑制作用的影響;在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步探討NS-398與順鉑的聯(lián)合作用與細(xì)胞凋亡以及細(xì)胞周期之間的關(guān)系;并運(yùn)用二維凝膠電泳法、質(zhì)譜分析法和生物信息學(xué)方法分離并鑒定NS-398和順鉑聯(lián)合作用的差異蛋白質(zhì),以尋求NS-398和順鉑聯(lián)合作用的功能蛋白質(zhì),為提高非小細(xì)胞肺癌臨床化療效果提供新線索.研究結(jié)論①NS-398可
2、以增強(qiáng)順鉑對肺腺癌細(xì)胞增殖的抑制作用,兩種藥物具有協(xié)同作用.②NS-398與順鉑聯(lián)合組作用24和48小時(shí)肺腺癌細(xì)胞的凋亡誘導(dǎo)率增高,提示肺腺癌細(xì)胞凋亡作用的增強(qiáng)可能參與了NS-398與順鉑協(xié)同抑制肺腺癌細(xì)胞增殖的作用機(jī)制.③HSP90在NS-398和順鉑聯(lián)合干預(yù)的肺腺癌細(xì)胞中表達(dá)下調(diào),提示HSP90可能參與了NS-398對順鉑所誘導(dǎo)肺腺癌細(xì)胞凋亡作用的增強(qiáng).④Tropomyosin 2和Keratin 1這兩種細(xì)胞骨架蛋白在NS-398
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