COX-2抑制劑體內(nèi)抗胃癌生長作用及機制的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本研究的目的是觀察COX-2抑制劑在體內(nèi)的抑制胃癌生長的作用；評價COX-2抑制劑對凋亡相關(guān)基因和途徑的影響，進而改變腫瘤細胞動力學(xué)的機制；觀察COX-2抑制劑對胃癌血管生長因子和新血管生成的作用，研究其減少胃癌血管生成的機制；探討COX-2抑制劑對腫瘤轉(zhuǎn)移的作用和與NF-κB的關(guān)系，從而較全面了解其抗胃癌生長的分子機制。 結(jié)論1.舒林酸和塞來昔布顯著抑制裸鼠體內(nèi)SGC7901胃癌種植瘤的生長，COX-2抑制劑具有明顯的體內(nèi)抗胃癌效應(yīng)；

2、塞來昔布作用強于舒林酸，但兩者差異并不顯著。2.舒林酸和塞來昔布通過降低某些生長因子水平、影響凋亡相關(guān)基因的表達和凋亡信號途徑中關(guān)鍵酶caspase-3活性而顯著抑制胃癌細胞的增殖、誘導(dǎo)其凋亡，改變胃癌細胞增殖動力學(xué)。3.舒林酸和塞來昔布顯著抑制FGF-1、VEGF等血管生長因子表達，減少裸鼠體內(nèi)SGC7901胃癌種植瘤的新血管生成。COX-2抑制劑減少血管生成是其抗胃癌作用的重要機制。4.舒林酸和塞來昔布顯著抑制裸鼠體內(nèi)SGC7901

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