COX-2抑制劑體內抗胃癌生長作用及機制的研究.pdf

1、本研究的目的是觀察COX-2抑制劑在體內的抑制胃癌生長的作用；評價COX-2抑制劑對凋亡相關基因和途徑的影響，進而改變腫瘤細胞動力學的機制；觀察COX-2抑制劑對胃癌血管生長因子和新血管生成的作用，研究其減少胃癌血管生成的機制；探討COX-2抑制劑對腫瘤轉移的作用和與NF-κB的關系，從而較全面了解其抗胃癌生長的分子機制。 結論1.舒林酸和塞來昔布顯著抑制裸鼠體內SGC7901胃癌種植瘤的生長，COX-2抑制劑具有明顯的體內抗胃癌效應；

2、塞來昔布作用強于舒林酸，但兩者差異并不顯著。2.舒林酸和塞來昔布通過降低某些生長因子水平、影響凋亡相關基因的表達和凋亡信號途徑中關鍵酶caspase-3活性而顯著抑制胃癌細胞的增殖、誘導其凋亡，改變胃癌細胞增殖動力學。3.舒林酸和塞來昔布顯著抑制FGF-1、VEGF等血管生長因子表達，減少裸鼠體內SGC7901胃癌種植瘤的新血管生成。COX-2抑制劑減少血管生成是其抗胃癌作用的重要機制。4.舒林酸和塞來昔布顯著抑制裸鼠體內SGC7901