RECK、RAGE和MMP-9基因在鼻咽癌中的表達(dá)及意義.pdf

1、第一部分：RECK、RAGE和MMP-9基因在鼻咽癌細(xì)胞系中的研究
　　 目的：檢測永生化鼻咽上皮細(xì)胞系NP69-SV40T和具有不同轉(zhuǎn)移傾向的鼻咽癌細(xì)胞系SUNE-1亞株-6-10B(只成瘤，不轉(zhuǎn)移)、SUNE-1亞株-5-8F(高成瘤，高轉(zhuǎn)移)中，伴有kazal域的富含半胱氨酸的逆轉(zhuǎn)誘導(dǎo)蛋白(reversion-inducing-cysteine-richproteinwithkazalmotifs，RECK)、高級糖基化終

2、末產(chǎn)物受體(receptorforglycationendproducts，RAGE)及基質(zhì)金屬蛋白酶9(matrixmetalloproteinase9，MMP-9)的mRNA表達(dá)情況。
　　 方法：應(yīng)用實時熒光定量PCR技術(shù)檢測永生化鼻咽上皮細(xì)胞系NP69-SV40T、鼻咽癌細(xì)胞系SUNE-1亞株-6-10B、SUNE-1亞株-5-8F中RECK、RAGE及MMP-9mRNA的表達(dá)。
　　 結(jié)果：MMP-9mRNA在

3、鼻咽癌細(xì)胞系中的表達(dá)較永生化鼻咽上皮細(xì)胞系NP69-SV40T下調(diào)(P＜0.05)，鼻咽癌細(xì)胞系5-8F組表達(dá)稍高于6-10B組，兩者間差異無顯著性(P＞0.05)；RAGEmRNA在鼻咽癌細(xì)胞系中的表達(dá)較永生化鼻咽上皮細(xì)胞系NP69-SV40T稍下調(diào)，三種細(xì)胞系中的表達(dá)差異無顯著性(P＞0.05)；RECKmRNA在三種細(xì)胞系中的表達(dá)差異亦無顯著性(P＞0.05)。
　　 結(jié)論：體外條件下RAGE、RECK和MMP-9mRNA

4、的表達(dá)水平與細(xì)胞系性質(zhì)無明顯關(guān)聯(lián)，與NPC細(xì)胞系潛在的轉(zhuǎn)移能力無明顯關(guān)聯(lián)，三者之間亦無顯著相關(guān)。
　　 第二部分：RECK、RAGE和MMP-9基因在鼻咽癌組織中的表達(dá)及意義
　　 目的：檢測伴有kazal域的富含半胱氨酸的逆轉(zhuǎn)誘導(dǎo)蛋白(reversion-inducing-cysteine-richproteinwithkazalmotifs，RECK)、高級糖基化終末產(chǎn)物受體(receptorforglycation

5、endproducts，RAGE)及基質(zhì)金屬蛋白酶9(matrixmetalloproteinase9，MMP-9)在鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma，NPC)組織中的表達(dá)情況及其相關(guān)性。
　　 方法：運用免疫組化方法檢測64例NPC組織(伴頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者30例，無頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者34例)和30例慢性鼻咽炎組織(chronicnasopharyngitistissue，CNT)中RECK、RAGE和MMP-9

6、蛋白的表達(dá)。
　　 結(jié)果：RECK在CNT及NPC組織表達(dá)陽性率極低，且兩者間差異無顯著性(P＞0.05)，但周邊炎癥細(xì)胞及癌巢周邊基質(zhì)中RECK強表達(dá)，在伴與不伴頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中的陽性率分別為3.3％(1/30)和11.8％(4/30)，兩者間差異無顯著性(P＞0.05)；RAGE表達(dá)陽性率在CNT和NPC組織分別為100％(30/30)和70.3％(45/64)，MMP-9則分別為46.7％(14/30)和78.1％(50/

7、64)；RAGE在伴與不伴頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中的陽性率分別為86.7％(26/30)和55.9％(19/34)，MMP-9則分別為90.0％(27/30)和67.7％(23/34)，各組間差異均具統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。在NPC組織中，RECK與MMP-9的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(r=-0.369，p＜0.01)，RAGE與MMP-9則呈正相關(guān)(r=0.471，p＜0.01)。
　　 結(jié)論：RECK、RAGE在NPC組織較CNT中表達(dá)下調(diào)