結(jié)直腸癌患者腫瘤組織中調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Tregs）水平及臨床意義.pdf_第1頁
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1、X1407273分類號：R7353密級：學(xué)位類別：科學(xué)學(xué)位回專業(yè)學(xué)位口學(xué)校代碼：10062學(xué)號：20052252又蚌普針^垮TIANJlNMEDICALUNlVERSITY碩士學(xué)位論文MASTER’SDISSERTATIoN論文題目：結(jié)直腸癌患者腫瘤組織中調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Tregs)水平及臨床意義TITLETheExpressLevelofRegulatoryTcells(Tregs)inCoiorectalCarcinomaandits

2、ClinicalSignificance一級學(xué)科：臨床醫(yī)學(xué)二級學(xué)科：外科學(xué)普外論文作者：李樹亮指導(dǎo)教師：朱理瑋教授導(dǎo)師組成員：逯寧副教授天津醫(yī)科大學(xué)研究生院二oo八年五月天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文AbstractObjectiveInvestigatetheexpressofMacrophage—derivedchemokine(MDC)andthespecificmarkerofTregsforkhead／wingedhelixtran

3、scriptionfactor(Foxp3)incolorectalcarcinomaandthenanalyzetheircorrelationandtheirrelationshipwithclinico—pathologicalfeaturesofcolorectalcarcinomainordertoexploretheeffectofregulatoryTcells(Tregs)ontumorimmunityincolorec

4、talcarcinomaMaterialsandMethodsImmunofluorescencetechnique(IF)andimmunohistochemistry(IHC)wereusedtodeterminetheexpressivelevelsofFoxp3andMDCproteininspecimenscollectedfrom52patientswithcolorectalcarcinomawhichincludebot

5、htumorandtheproximalcuttingedge，whichwerepathologicallynormal，tocarryoutstatisticanalysiscomparedwithclinicalfeaturesResultsBoththeFoxp3andMDC’Sproteinexpressivelevelsincolorectalcarcinomaaresignificantlyhigherthanthatin

6、normalcontrol；ThereisstatisticalcorrelationbetweentheexpressivelevelsoftheFoxp3andMDCincolorectalcarcinoma，butinproximalnormaltissuesthereseemstobenelationship；TherearecorrelationsbetweenFoxp3expressivelevelsandcolorecta

7、lcarcinomainvasiveness，lymphaticmetastasis，pathologicalgradingaswellasDukesstagerespectivelybutnocorrelationbetweenFoxp3expressionandpathologicaltypingisfound；TherearecorrelationsbetweenMDCexpressivelevelsandcolorectalca

8、rcinomainvasiveness，lymphaticmetastasis，pathologicalgradingaswellasDukesstagerespectivelybutnocorrelationbetweenFoxp3expressionandpathologicaltypingisfoundConclusionTregsplayanimportantroleintheoccurrenceanddevelopmentof

9、colorectalcarcinoma，overexpressionofFoxp3isallimportantfactorthatrefraineffectiveanti—tumorimmunologicresponseandleadtotumorimmuneescape；MDC／CCL22CanattractCCR4十Tregcellstothetumor，wheretheycreateafavorableenvironmentfor

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