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1、該研究利角RNA腫瘤病毒——K-ras病毒做為載體,將其K-ras基因?qū)氲秸J蠓卫w維細(xì)胞(Normal rat lung cells.NRL細(xì)胞)上,使其形成惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞(K-ras transformed rat lung cells.KNRL細(xì)胞)以其做為研究對象,并用NRL細(xì)胞做為對照,考察當(dāng)單一的、正常的細(xì)胞由于導(dǎo)入癌基因而形成惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞后,其粘附結(jié)構(gòu)及粘附分子的改變.該研究的特點在于:①有明確的細(xì)胞來源;②有明確的發(fā)生致
2、癌作用的癌基因;③正常細(xì)胞和惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞在相同的體外條件下培養(yǎng),排除了其它因素的干擾.此外,K-ras基因是較常見的原癌基因,在許多惡性腫瘤中有其表達.惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞是腫瘤細(xì)胞的早期階段,考察其某些生物學(xué)行為的改變,對于探討某一確定的癌基因?qū)е碌哪[瘤細(xì)胞浸潤和轉(zhuǎn)移機制具有重要意義.目的:1.探討細(xì)胞間粘附結(jié)構(gòu),細(xì)胞粘附分子及肌動蛋白分子在腫瘤細(xì)胞浸潤、轉(zhuǎn)移中的作用.2.鈣離子、溫度對細(xì)胞聚集能力的影響,探討在外科手術(shù)治療中,如何盡量減少手
3、術(shù)操作過程中人為造成的腫瘤細(xì)胞播散轉(zhuǎn)移.結(jié)論:1.KNRL細(xì)胞具有腫瘤細(xì)胞的生物學(xué)特性,考察其粘附結(jié)構(gòu)及粘附分子的改變,有助于探討K-ras癌基因引起的腫瘤浸潤轉(zhuǎn)移機制.2.KNRL細(xì)胞間粘附結(jié)構(gòu)及粘附分子存在嚴(yán)重缺陷,這種缺陷可能是腫瘤細(xì)胞浸潤轉(zhuǎn)移的主要原因.3.KNRL細(xì)胞內(nèi)肌動蛋白分布發(fā)生了重組,增強了其移動靈活性,可能是腫瘤細(xì)胞浸潤轉(zhuǎn)移的另一個原因.4.鈣離子、溫度對細(xì)胞粘附能力有影響作用,將其應(yīng)用到臨床手術(shù)中可能會減少人為造成
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