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文檔簡介
1、目的:探討K-ras基因點突變和其表達的p21蛋白的表達與子宮內(nèi)膜異位癥惡性轉(zhuǎn)化的關(guān)系。 方法:應用聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)和鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化物酶染色法(S-P二步法),對與內(nèi)異癥相關(guān)的3例卵巢子宮內(nèi)膜樣癌及3例卵巢透明細胞癌中K-ras基因第一外顯子第12、13密碼子的突變情況以及p21蛋白的表達進行研究,并將結(jié)果與和內(nèi)異癥不相關(guān)的卵巢子宮內(nèi)膜樣癌10例、卵巢透明細胞癌15例、不典型子宮
2、內(nèi)膜異位癥7例以及卵巢子宮內(nèi)膜異位癥15例相比較。 結(jié)果:1.起源于內(nèi)異癥的卵巢子宮內(nèi)膜樣癌和卵巢透明細胞癌中各有1例檢測到K-ras基因第12位密碼子發(fā)生突變,突變類型為GGT→TGT,即甘氨酸→半胱氨酸,其余標本均未檢測到第12、13位密碼子突變。2.內(nèi)異癥相關(guān)的卵巢內(nèi)膜樣癌組p21蛋白表達高于內(nèi)異癥不相關(guān)的卵巢內(nèi)膜樣癌組以及不典型內(nèi)異癥組,三組間表達差異有顯著性( P=0.015770,P<0.05);且內(nèi)異癥相關(guān)的卵巢透
3、明細胞癌組p21蛋白表達同樣高于內(nèi)異癥不相關(guān)的卵巢透明細胞癌組及不典型內(nèi)異癥組,三組間p21蛋白的表達差異也有統(tǒng)計學意義( P=0.022590,P<0.05)。 結(jié)論:1.內(nèi)異癥惡性轉(zhuǎn)化可能與K-ras基因的改變有某種聯(lián)系,一些基因的改變可能在內(nèi)異癥的惡性轉(zhuǎn)化中起作用。2.p21蛋白在與內(nèi)異癥相關(guān)的卵巢腫瘤中表達較高,說明內(nèi)異癥相關(guān)與內(nèi)異癥不相關(guān)的卵巢腫瘤可能通過不同的分子機制發(fā)生,內(nèi)異癥惡性轉(zhuǎn)化的分子機制可以通過免疫組化監(jiān)測
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