AMACR（P504S）、P63、34βE12聯(lián)合檢測(cè)在前列腺癌早期診斷中的應(yīng)用.pdf

1、【目的】L采用組合式單克隆抗體和雙酶標(biāo)記的免疫組化雙染方法，在同一張前列腺穿刺活檢組織切片中同時(shí)檢測(cè)AbtACR(P504S)、P63、34BE12三種抗原的表達(dá)情況：2．分析AMACR(P504S)與前列腺癌分期、分級(jí)的關(guān)系；3．探討AMACR(P504S)、P63、34BE12聯(lián)合檢測(cè)在前列腺癌早期診斷中的臨床應(yīng)用價(jià)值。 【方法】應(yīng)用即用型組合式單克隆抗體和雙酶標(biāo)記的免疫組化MaxvisionTM一步法檢測(cè)42例前列腺癌、1

2、2例高級(jí)別前列腺上皮內(nèi)瘤變(HGPIN)和30例前列腺增生(BPH)穿刺活檢標(biāo)本中AMACR(P504S)、P63、34BE12的表達(dá)情況。采用SPSSll．5統(tǒng)計(jì)軟件比較前列腺穿刺標(biāo)本中AlVIACR、P63和34βEl2的陽性表達(dá)率，以及分析AMACR染色強(qiáng)度與前列腺癌的Oleason評(píng)分的相關(guān)性。 【結(jié)果】AMACR、P63、34BE12三種抗原在前列腺癌和良性前列腺病變穿刺標(biāo)本中的表達(dá)存在顯著差異(P

3、癌標(biāo)本基底細(xì)胞表達(dá)均陰性，AK~CR高表達(dá)40例(95．2％)、低表達(dá)2例，其表達(dá)強(qiáng)弱與前列腺癌的Gleason評(píng)分無相關(guān)性(P>O．05)；HGPIN標(biāo)本有連續(xù)或中斷的基底細(xì)胞表達(dá)，也有AMACR表達(dá)：BPH標(biāo)本中P63和34βE12高表達(dá)，AMACR無表達(dá)。 【結(jié)論】1．采用組合式抗體在同一張前列腺組織切片中同時(shí)檢測(cè)AMACR(P504S)、P63、34BE12三種抗原，便于比較，有利于前列腺癌、PIN和其它良性前列腺疾病的

4、診斷和鑒別診斷，尤其對(duì)疑難病例有幫助：2．免疫組化染色步驟按MaxvisionTM一步法進(jìn)行，采用非生物素放大系統(tǒng)，較傳統(tǒng)雙染實(shí)驗(yàn)大大縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，并有效避免了內(nèi)源性生物素的干擾；3．本研究表明，33tACR是前列腺癌高度敏感和特異的標(biāo)志物，P63和34BE12聯(lián)合標(biāo)記基底細(xì)胞的特異性高，三者聯(lián)合檢測(cè)能增加前列腺穿刺活檢標(biāo)本診斷的準(zhǔn)確性，在前列腺癌早期診斷中具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。AMACR的表達(dá)強(qiáng)弱與前列腺癌的Gleason評(píng)分無相