二色補(bǔ)血草優(yōu)良單株的篩選及其再生體系的建立.pdf

1、為了保持二色補(bǔ)血草的優(yōu)良性狀并使后代整齊一致，滿足商品化生產(chǎn)的需求，以引種馴化7年的二色補(bǔ)血草實(shí)生群體為試材，進(jìn)行優(yōu)良單株的篩選，并以優(yōu)良單株的花莖和葉片為外植體，研究和建立二色補(bǔ)血草再生體系。試驗(yàn)結(jié)果如下： 1．根據(jù)制定的二色補(bǔ)血草優(yōu)良單株的初選標(biāo)準(zhǔn)選擇出30個(gè)樣本，對(duì)30個(gè)二色補(bǔ)血草樣本進(jìn)行植物學(xué)性狀的測(cè)量，用加權(quán)系數(shù)法對(duì)所選植株進(jìn)行綜合評(píng)分，最終選出5株優(yōu)良單株。 2．通過對(duì)二色補(bǔ)血草花莖快繁的研究，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基中不

2、加NAA較好；BA有助于提高二色補(bǔ)血草花莖不定芽的分化率和新生小苗的質(zhì)量，KT有助于提高花莖不定芽的增殖數(shù)；適宜的二色補(bǔ)血草花莖不定芽誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基為：Ls+BA0.8mg/L+KT0.2mg/L，其分化率高達(dá)93％，不定芽增殖數(shù)達(dá)到32.1?；ㄇo的不同切割方式對(duì)不定芽的誘導(dǎo)分化及增殖有明顯影響，只在莖節(jié)的一端保留4mm長的節(jié)間段是適宜的切割方式，分化和增殖芽叢的能力最強(qiáng)，分化率達(dá)94％，不定芽增殖數(shù)達(dá)15.9。 3．通過對(duì)二色

3、補(bǔ)血草葉片再生的研究，得到適宜的消毒處理為升汞消毒4min，可使二色補(bǔ)血草葉塊的存活率達(dá)到96.7％。二色補(bǔ)血草葉片不定芽的分化率和平均分化芽數(shù)均隨著BA濃度的升高而增加(BA2.0+NAA除外)；BA與生長素的比例為5:1時(shí)，可達(dá)到BA同一濃度梯度中最高的分化率和最多的平均分化芽數(shù)；BA和NAA組合要明顯優(yōu)于BA和2,4-D組合；最適的二色補(bǔ)血草葉片不定芽分化培養(yǎng)基為：Ls+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L，分化率高達(dá)80.0

4、％，平均分化芽數(shù)達(dá)14.2。暗培養(yǎng)對(duì)二色補(bǔ)血草葉片不定芽的分化有促進(jìn)作用，適宜的暗培養(yǎng)時(shí)間為14d，分化率達(dá)86.7％，與對(duì)照相比分化率可提高6.7％，平均分化芽數(shù)為17.8。 4．通過對(duì)二色補(bǔ)血草組培苗生根及移栽基質(zhì)的研究發(fā)現(xiàn)，NAA對(duì)二色補(bǔ)血草組培苗根的伸長有促進(jìn)作用，IBA則對(duì)其組培苗的發(fā)根量有促進(jìn)作用，最適的生根培養(yǎng)基為：1/2 Ls+NAA 0.5mg/L+IBA 1.0 mg/L，生根率達(dá)97％，平均根量達(dá)27條，平