藿香和紫丁香花生物活性成分研究.pdf

1、本論文共分為四章。第一章對藿香屬植物化學(xué)成分和生物活性的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。第二章對唇形科藿香屬藿香Agastache rugosa(Fisch. et Mey.) O.Kuntze地上部分的化學(xué)成分及凝血活性進(jìn)行研究。第三章采用離子液體輔助超聲萃取的方法，提取藿香中活性成分刺槐素和田薊苷。第四章對木犀科丁香屬紫丁香Syringa oblate Lindl.花的化學(xué)成分及生物活性進(jìn)行研究。
　　第一章、藿香屬植物化學(xué)成分及生物活性研

2、究進(jìn)展
　　對藿香屬植物化學(xué)成分和生物活性研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。
　　第二章、藿香化學(xué)成分及凝血活性研究
　　采用硅膠、凝膠和反相制備等柱色譜方法，對藿香70％乙醇提取物進(jìn)行分離純化，并利用核磁、質(zhì)譜等波譜數(shù)據(jù)結(jié)合理化性質(zhì)鑒定結(jié)構(gòu)。從藿香乙酸乙酯部位和正丁醇部位分離鑒定10個化合物，1~10分別鑒定為棕櫚酸甲酯(1)，β-谷甾醇(2)，刺槐素(3)，熊果酸(4)，芹菜素(5)，原兒茶酸(6)，薔薇酸(7)，β-胡蘿卜苷(8

3、)，田薊苷(9)和大豆腦苷-?(10)。其中1、6、7、10首次從該屬植物中分離得到，4首次從該植物中分離得到。
　　通過測定藿香提取物和化合物體外對凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、凝血酶時(shí)間(TT)、纖維蛋白原(FIB)的影響測定其凝血活性。研究表明，藿香70%乙醇總浸膏(Ar.TE)、石油醚部位(Ar.Pe)、乙酸乙酯部位(Ar.Ea)、正丁醇部位(Ar.Bu)均具有一定的體外促凝血活性，其中藿香70%

4、乙醇總浸膏以及藿香石油醚部位均具有顯著的體外促凝血活性，而藿香主要成分田薊苷、刺槐素以及熊果酸等均具有較好的體外抗凝血活性，芹菜素、原兒茶酸等大部分化合物均有一定的體外抗凝血活性，僅薔薇酸具有一定的體外促凝血活性。
　　第三章、離子液體在藿香活性成分提取中的應(yīng)用
　　本章建立了以離子液體溴化1-丁基-3-甲基咪唑甲醇溶液為萃取劑超聲萃取，結(jié)合反相高效液相色譜同時(shí)測定藿香中田薊苷與刺槐素2種黃酮成分含量的方法。采用Inert

5、Sustain C18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm)進(jìn)行分離，以甲醇-0.2%冰乙酸水溶液梯度洗脫，流速0.8mL/min，紫外檢測波長332nm，柱溫30℃。在該條件下，田薊苷和刺槐素分別在0.0476～3.808μg和0.0468～3.744μg線性關(guān)系良好，加樣回收率分別為96.93%和97.88%。
　　采用單因素變量法對離子液體類型、離子液體濃度、藥材粉碎目數(shù)、超聲時(shí)間、固液比等提取條件進(jìn)行優(yōu)化，最佳條件為：藿

6、香藥材粉末(過90目篩)，精密加入0.8mol/L的[BMIM]Br甲醇溶液，配成固液比為1:100(g/mL)的樣品，室溫下超聲30min，測得田薊苷和刺槐素的含量分別為5.19mg/g和0.91mg/g。
　　第四章紫丁香花化學(xué)成分與生物活性研究
　　采用硅膠、凝膠等柱色譜，對紫丁香花化學(xué)成分進(jìn)行研究，從紫丁香花40%乙醇部位、60%乙醇部位和90%乙醇部位分離鑒定15個化合物，分別為槲皮素(1)、山奈酚-3-O-α-L

7、-鼠李糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(2)、對羥基苯乙醇(3)、香草酸(4)、咖啡酸(5)、白蘚苷 A(6)、Liacoside(7)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(8)、蘆丁(9)、十六烷酸(10)、十二烷酸(11)、齊墩果酸(12)、熊果酸(13)、柚皮素(14)、β-胡蘿卜苷(15)。其中6、10、11、14首次從該屬植物中分離得到，1、2、4、5、8、9首次從該植物中分離得到。
　　通過對紫丁香花提取物及化合物的體