硝菔通結(jié)方對功能性便秘大鼠胃腸神經(jīng)遞質(zhì)及AQP3的影響.pdf

1、目的:觀察硝菔通結(jié)方對功能性便秘大鼠VIP、5-HT、P物質(zhì)等胃腸神經(jīng)遞質(zhì)及AQP3水平的影響，分析硝菔通結(jié)方治療功能性便秘的作用機理。
　　方法:健康SD大鼠150只，采用復(fù)方地芬諾脂灌胃的方法建造功能性便秘模型。造模28天后，空白對照組和FC模型組正常飼養(yǎng)，以生理鹽水灌胃;治療組分別給予高、中、低濃度的硝菔通結(jié)方水煎劑灌胃治療。在治療的第1周、第2周、第3周分別在各組隨機取10只大鼠，收集標本，檢測指標?；钚蕴抗辔赣涗浉鹘M大鼠

2、首粒黑便的排出時間;ELISA檢測大鼠血清中P物質(zhì)、5-HT的水平變化;Q-PCR檢測結(jié)腸組織中VIP、AQP3mRNA的表達變化;免疫組化法檢測結(jié)腸組織中VIP、AQP3的表達;Western bolt檢測結(jié)腸組織內(nèi)VIP、AQP3蛋白質(zhì)的表達變化。
　　結(jié)果:①一般情況:硝菔通結(jié)方治療后大鼠神志、毛色、食量、體重、精神狀態(tài)等與FC模型組比較有明顯改善，高、中劑量組長時間治療效果尤為突出。②首粒黑便排出情況:與空白組比較，F(xiàn)C模

3、型組大鼠第一粒黑便出現(xiàn)時間顯著延長(P＜0.01);與FC模型組比較，硝菔通結(jié)方低、中、高各劑量組大鼠第一粒黑便排出時間均明顯縮短(P＜0.01)。③排便量:和空白組比較，F(xiàn)C模型組大鼠糞便量減少，其中前兩周差異極為明顯(P＜0.01);和FC模型組比較，治療組高、中劑量組糞便量明顯增多(P＜0.01)，低劑量組差異不明顯(P＞0.05)。④糞便含水率:和空白組比較，F(xiàn)C模型組大鼠糞便含水率減少，其中前兩周減少極為明顯(P＜0.01);

4、和FC模型組比較，高、中劑量組糞便含水量增多，其中高劑量組差異極為明顯(P＜0.01)，低劑量組無明顯差異。⑤血清5-HT含量:和空白組比較，F(xiàn)C模型組大鼠血清中5-HT含量明顯減少(P＜0.01);和FC模型組比較，高劑量組5-HT水平有明顯改善(P＜0.01)，第3周中劑量組血清中5-HT水平也有所升高(P＜0.05)，低劑量組無顯著性差異(P＞0.05)。⑥血清P物質(zhì)含量:與空白組比較，F(xiàn)C模型組含量明顯減少(P＜0.01);與F

5、C模型組比較，硝菔通結(jié)方治療1、2周后，高、中劑量組血清中P物質(zhì)水平升高，其中高劑量組具有極顯著性差異(P＜0.01)，低劑量組無差異(P＞0.05);治療3周后，各治療組血清中P物質(zhì)水平均有升高，其中高、中劑量組差異明顯(P＜0.01)。⑦結(jié)腸VIP表達:和空白組比較，F(xiàn)C模型組大鼠結(jié)腸組織VIPmRNA表達明顯降低(P＜0.01);和FC模型組比較，硝菔通結(jié)方高、中劑量組大鼠結(jié)腸組織中VIP的mRNA表達升高，其中高劑量組有極顯著性

6、差異(P＜0.01)，硝菔通結(jié)低劑量組無差異(P＞0.05); VIP蛋白表達與mRNA表達一致。⑧結(jié)腸AQP3表達:和空白組比較，F(xiàn)C模型組大鼠結(jié)腸組織AQP3的mRNA表達明顯降低(P＜0.01);和模型組比較，硝菔通結(jié)方高、中劑量組大鼠結(jié)腸組織中AQP3mRNA表達明顯升高(P＜0.01)，硝菔通結(jié)方低劑量組無差異(P＞0.05)。AQP3蛋白表達與mRNA表達一致。
　　結(jié)論:硝菔通結(jié)方能明顯改變功能性便秘大鼠血清中P物質(zhì)