紅鰭笛鯛（♀）、千年笛鯛（♂）雜交及其子代的遺傳分析.pdf

1、本研究開展了紅鰭笛鯛、千年笛鯛雜交試驗，希望能夠利用雜交所帶來的雜交優(yōu)勢獲得具有優(yōu)良性狀的子代，在生產上或遺傳學上都將有重大意義。本研究成功地培育出了紅鰭笛鯛♀×千年笛鯛♂的雜交子代，并就其雜交子代做了核型、RAPD 和微衛(wèi)星分析研究，以揭示雜交子代的遺傳本質。 主要結果如下： 1 雜交笛鯛人工繁育技術的研究 用紅鰭笛鯛(♀，40尾)與千年笛鯛(♂，45尾)雜交，得到受精卵2.2kg，浮卵率為 78.57％，受精

2、卵的孵化率為90.51％，共得到健康仔魚349.2萬尾；千年笛鯛(♀，30尾)×紅鰭笛鯛(♂，28尾)的雜交，不成功。在水溫27.5-33.5℃、鹽度27.5-32.5、pH7.6-8.3、溶解氧4-6mg/L 條件下，雜交笛鯛仔魚經過32d的培育，用3個育苗池塘(面積共0.933hm<'2>)培育出平均全長36.8mm的幼魚44.4萬尾，單位面積培育魚種47.57萬尾/hm<'2>，育苗成活率為8.95％。 2 雜交子代及其親

3、本的核型研究 采用胸腔活體注射PHA及秋水仙素溶液，取頭腎細胞，低滲處理，空氣干燥法制片，對染色體進行Giemsa染色來研究紅鰭笛鯛♀與千年笛鯛♂雜交子代及其雙親的核型，結果表明，雜交子代及其親本的核型均為2n=48t，NF=48，符合遺傳理論。 3 紅鰭笛鯛♀×千年笛鯛♂子一代雜種優(yōu)勢的RAPD分析 應用RAPD技術對紅鰭笛鯛♀×千年笛鯛♂子一代雜種優(yōu)勢進行了研究，對紅鰭笛鯛♀、千年笛鯛♂及其雜交子代(F<,1

4、>)3個群體的RAPD擴增帶譜進行了分析。從100個隨機引物中篩選出35個擴增帶豐富的引物進行擴增，共得到190條清晰穩(wěn)定的擴增帶，紅鰭笛鯛，F1，千年笛鯛群體的多態(tài)位點比例分別為49.6％，71.4％，32.1％。紅鰭笛鯛、F<,1>、千年笛鯛3群體的遺傳相似性指數、Nei多樣性指數和Shannon信息指數分別為 0.8319，0.7263，0.9168；0.1745，0.2640，0.1184和0.2564，0.3845，0.171

5、2，紅鰭笛鯛♀-F<,1>，F<,1>-千年笛鯛♂，紅鰭笛鯛♀-千年笛鯛♂的遺傳距離分別為0.3972，0.3170，0.8541。從相似性指數、Nei 多樣性指數和Shannon信息指數均顯示F<,1>代有雜種優(yōu)勢。并找到了種間特異性標記。 4 紅鰭笛鯛♀×千年笛鯛♂子一代雜種優(yōu)勢的SSR分析 利用15個微衛(wèi)星引物對雜交笛鯛及其親本3個群體的等位基因頻率、群體多態(tài)信息含量、有效等位基因數、雜合度、Shannon 信息指

6、數及3群體間遺傳距離進行了遺傳檢測，總共檢測到32個等位基因，平均每個基因座位2.13個等位基因。紅鰭笛鯛、F1、千年笛鯛三種群體的多態(tài)信息含量、有效等位基因數、雜合度、Shannon 信息指數分別為 0.3274，0.4415，0.3277：1.97，2.31，2.05：0.581，0.800，0.681 和 0.587，0.806，0.642，紅鰭笛鯛♀-F1，F1-千年笛鯛♂，紅鰭笛鯛♀-千年笛鯛♂的遺傳距離分別為0.3116，0