基于多元指紋圖譜技術(shù)的天麻藥材質(zhì)量控制研究.pdf

1、目的：通過對天麻藥材多元指紋圖譜進(jìn)行研究，對天麻進(jìn)行高分辨質(zhì)譜表征，運(yùn)用模式識別技術(shù)建立相關(guān)統(tǒng)計(jì)學(xué)模型，并建立基于定量指紋圖譜的天麻藥材多指標(biāo)成分含量測定方法，同時(shí)關(guān)注外源性污染物，全面提高天麻藥材質(zhì)量控制水平。
　　方法：采用超高效液相色譜-四級桿-飛行時(shí)間質(zhì)譜對不同產(chǎn)地、不同品種天麻藥材指紋峰進(jìn)行高分辨質(zhì)譜表征；通過對照品和自建天麻化合物數(shù)據(jù)庫，實(shí)現(xiàn)對天麻中化合物的指認(rèn)；通過主成分分析（PCA）、偏最小二乘法判別分析（PLS-

2、DA）等模式識別技術(shù)對天麻藥材進(jìn)行分類，并從多維高分辨質(zhì)譜數(shù)據(jù)中找到各類樣品組間具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的差異標(biāo)志物。采用超高效液相色譜-陣列二極管檢測器對天麻指紋圖譜進(jìn)行測定，對天麻指紋圖譜進(jìn)行匹配及相似度計(jì)算，運(yùn)用模式識別技術(shù)對指紋圖譜進(jìn)行分析；選擇最具代表性的化合物天麻素、對羥基苯甲醇、對羥基苯甲醛和巴利森苷作為指標(biāo)成分，對天麻中多指標(biāo)成分含量方法進(jìn)行研究。同時(shí)對天麻外源性污染情況進(jìn)行研究：采用免疫親和柱凈化、超高液相色譜-三重四級桿質(zhì)譜測

3、定天麻藥材中黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量；采用原子吸收光譜石墨爐法對天麻中鉛、鎘、銅，氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法對砷、汞進(jìn)行含量測定；采用氣相色譜法對天麻中九種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留進(jìn)行研究。
　　結(jié)果：對60批天麻藥材進(jìn)行高分辨質(zhì)譜表征，鑒定了49個(gè)化合物；建立可以區(qū)分產(chǎn)地的天麻PCA和PLS-DA模型對天麻進(jìn)行分類，并利用建立的PLS-DA模型對天麻產(chǎn)地進(jìn)行預(yù)測；在兩個(gè)模型中找到并鑒定不同來源天麻藥材中5個(gè)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的差

4、異標(biāo)志物分別為天麻素、巴利森苷、巴利森苷B、巴利森苷C和巴利森苷E。指認(rèn)了天麻藥材液相色譜指紋圖譜26個(gè)共有峰中的6個(gè)；從天麻PCA和PLS-DA模型中指認(rèn)2個(gè)差異標(biāo)志物；建立基于定量指紋圖譜的多指標(biāo)含量測定方法。天麻外源性污染研究結(jié)果表明，除3批天麻藥材的重金屬含量超標(biāo)外，其余指標(biāo)均合格，各樣品均未檢出黃曲霉毒素和有機(jī)氯農(nóng)藥殘留。
　　結(jié)論：應(yīng)用模式識別技術(shù)和相關(guān)統(tǒng)計(jì)學(xué)模型完成天麻藥材高分辨指紋圖譜、指紋圖譜和多指標(biāo)含量測定及外