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文檔簡介
1、本文研究目的:在中醫(yī)藥理論指導下及在前期熟地黃多糖抗焦慮研究的基礎上,將熟地黃、百合的傳統(tǒng)功效與現(xiàn)代研究結合起來,通過藥理實驗,對熟地黃多糖與百合藥效物質配伍的抗焦慮作用進行藥理研究,并對其抗焦慮作用的機理進行了初步的探討。 研究方法:用正交設計法,采用小鼠明暗箱實驗、高架十字迷宮實驗優(yōu)選熟地黃多糖與百合抗焦慮作用的最佳配伍;通過小鼠自發(fā)活動實驗、抗驚厥實驗、鎮(zhèn)靜催眠實驗觀察其對中樞神經(jīng)的抑制作用;采用薄層掃描法測定腦內γ-氨基
2、丁酸和谷氨酸遞質含量,免疫組化法觀察γ-氨基丁酸A受體亞單位1受體(GABAAR1)、N-甲基-D-天冬氨酸受體亞單位1(NMDAR1)的表達。 研究結果:采用正交設計法篩選出熟地黃多糖與百合抗焦慮的最佳配伍:熟地黃多糖0.5g/Kg,百合1.6g/Kg。與對照組比較,小鼠灌胃配伍組方制劑劑量為2.1g/Kg時,能顯著增加小鼠明暗穿箱實驗中的穿箱次數(shù),并能顯著增加高架十字迷路中小鼠進入開臂的次數(shù)百分率及在開臂滯留時間百分率,與地
3、西泮組比較無顯著性差異。 抗焦慮作用機制方面:與對照組比較,小鼠灌胃配伍組方制劑劑量為2.1g/Kg能顯著降低小鼠腦組織中Glu含量,并可顯著提高GABA含量,能使GABAAR1免疫陽性細胞表達顯著增加,NMDAR1免疫陽性細胞表達顯著減少,與地西泮組比較無顯著性差異。 小鼠中樞抑制作用:與對照組比較,小鼠灌胃配伍組方制劑劑量2.1g/Kg能顯著減少小鼠自主活動次數(shù);縮短閾下劑量戊巴比妥鈉致小鼠睡眠的潛伏期,顯著延長睡眠
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