百合多糖誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡作用機(jī)制的研究.pdf

1、目的：通過體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)探討百合多糖誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的作用機(jī)制。
　　方法：
　　1.以不同濃度的百合多糖處理HepG-2細(xì)胞，應(yīng)用MTT法測(cè)定藥物的抑制作用、HE染色觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué)的變化、通過Annexin-V/PI雙染法測(cè)定凋亡率，進(jìn)一步觀察細(xì)胞凋亡與藥物濃度的關(guān)系。
　　2.將H22瘤株經(jīng)過兩代腹水傳代后，接種于小鼠，制備移植性實(shí)體瘤模型，然后取瘤，計(jì)算瘤重、抑制率、胸腺及脾臟指數(shù)；同時(shí)通過DNA瓊脂糖凝膠電泳法檢測(cè)

2、凋亡，Western blot檢測(cè)Bax、Bcl-2、Caspase-3、 Caspase-9的蛋白表達(dá)。
　　結(jié)果：MTT結(jié)果顯示百合多糖對(duì)HepG-2有明顯的體外抗增殖作用。HE染色結(jié)果顯示：當(dāng)濃度為1mg/mL作用24h后，細(xì)胞體積變小，細(xì)胞核深染。流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定模型組細(xì)胞早期凋亡率僅為0.73％，5-FU早期凋亡率為20.15%，而1mg/mL、2mg/mL的百合多糖早期凋亡率分別為為8.93%、7.22%，早期凋亡率與模