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文檔簡介
1、目的:研究平性藥三棱、蘇木對瘀熱互結(jié)證大鼠的活血化瘀作用以及對正常大鼠的活血作用,并初步探討其可能的機制。
方法:對采用LPS復(fù)制的中醫(yī)瘀熱互結(jié)證模型大鼠和正常大鼠灌胃給予平性藥三棱和蘇木,1次/d,連續(xù)14 d。末次給藥后觀察大鼠腸系膜微循環(huán)(微血流速度、微靜脈管徑、微血管網(wǎng)交數(shù)及微血液流態(tài))、血液流變學(xué)(HCT、PFC、ηbH、ηbM、ηbL、ηrH、ηrL、EAI、ηrM、ηP、ERI、RET、RCD、PT、APTT、F
2、IB、TT)、血流動力學(xué)(HR、DP、AP、LVSP、LVDP、LVAP、LVEDP、dp/dtm、t-dp/dtm、Vpm、-dp/dtm、Vmax、T、V40)及血液相關(guān)活性物質(zhì)(ET、cAMP、cGMP、NO、ADP、5-HT)的影響。
結(jié)果:1對LP S致瘀熱互結(jié)證大鼠的影響:⑴微循環(huán)與空白組比較,模型組大鼠的腸系膜微血流速度明顯減慢(P<0.01)、毛細(xì)血管網(wǎng)交計數(shù)明顯減少(P<0.01)、微血流流態(tài)評分明顯減少(P
3、<0.01)。與模型組比較,平性藥三棱和蘇木高、低劑量可明顯提高微血流速度(P<0.01)、明顯增加微血管網(wǎng)交計數(shù)(P<0.01)。三棱、蘇木低劑量顯著提高微血流流態(tài)評分(P<0.01)。⑵血液流變學(xué)與空白組比較,模型組的ηbH、ηbM、ηbL、ηrH、ηrM顯著降低(P<0.05~0.01),RET顯著縮短(P<0.01),F(xiàn)IB、ERI顯著減少(P<0.01),TT、APTT、PT顯著延長(P<0.01)。與模型組比較,平性藥蘇木和
4、三棱對LPS致大鼠瘀熱互結(jié)證流變學(xué)所測各指標(biāo)無明顯作用。⑶血流動力學(xué)注射LPS2h后,與空白組比較,模型組SP、AP、LVSP、LVAP、dp/dtm、-dp/dtm顯著降低(P<0.05~0.01)。與模型組比較,平性藥三棱高、低劑量可減少LPS所致的SP、AP、LVSP降低(P<0.05~0.01),三棱低劑量可改善LPS所致的LVAP的降低(P<0.05)。⑷血液相關(guān)活性物質(zhì)與空白組相比,模型組血液cAMP/cGMP比值、ADP及
5、5-HT水平均顯著升高(P<0.01)。與模型組比較,平性藥三棱低劑量組可顯著降低cAMP/cGMP比值(P<0.01),三棱高、低劑量顯著降低ADP含量(P<0.01),蘇木低劑量降低ADP和5-HT水平(P<0.01)。2對正常大鼠的影響:⑴微循環(huán)與空白組比較,平性藥三棱、蘇木對血流速度和網(wǎng)交數(shù)及管徑均無明顯影響。⑵血液流變學(xué)與空白組比較,平性藥三棱高劑量可使EAI升高(P<0.05),三棱高劑量、蘇木低劑量可使FIB降低(P<0.
6、05)。⑶血流動力學(xué)與空白組比較,平性藥三棱、蘇木高劑量能明顯提高LVSP、dp/dtm(P<0.05~0.01),蘇木高劑量能明顯降低-dp/dtm、提高Vpm(P<0.05),蘇木低劑量能明顯降低Vmax(P<0.05)。⑷血液相關(guān)活性物質(zhì)與空白組比較,平性藥三棱高、低劑量均可以提高cAMP/cGMP比值(P<0.05)。平性藥三棱和蘇木高、低劑量均可降低ADP、5-HT和ET/NO比值(P<0.05~0.01)。
結(jié)論:
7、1對LPS所致的瘀熱互結(jié)證大鼠,平性藥三棱可通過改善微循環(huán)障礙和血流動力學(xué)異常、平性藥蘇木可通過改善微循環(huán)障礙而發(fā)揮活血化瘀的作用;平性藥三棱對瘀熱互結(jié)證的活血化瘀作用可能與降低血液cAMP/cGMP比值、ADP水平有關(guān),平性藥蘇木對瘀熱互結(jié)證的活血化瘀作用可能與降低血液ADP、5-HT水平有關(guān)。2對正常大鼠,平性藥三棱和蘇木可通過改變正常大鼠血液流變學(xué)而發(fā)揮活血的作用;平性藥三棱、蘇木的活血作用可能與降低血液 ET/NO比值以及ADP
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