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文檔簡介
1、目的:本研究應用磁共振波譜(MRS)以及擴散加權(quán)成像(DWI)技術(shù)檢測糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)患者的腦組織代謝物以及水分子擴散狀態(tài)的改變。
方法:(1)應用3.0T磁共振掃描儀對2型糖尿病合并糖尿病視網(wǎng)膜病變患者29例(DR組)、單純糖尿病患者30例(DM組)和正常對照組30例(NC組)均進行MRS以及DWI檢查,測量腦組織左側(cè)額葉白質(zhì)、左側(cè)豆狀核區(qū)、左側(cè)視輻射區(qū)的N-乙酰天門冬氨酸(NAA)/肌酸(Cr)比值,膽堿化合物(C
2、ho)/Cr,肌醇(MI)/Cr以及表觀彌散系數(shù)(ADC)值。采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行單因素方差分析及獨立樣本t檢驗。相關(guān)性采用Pearson/Spearman相關(guān)分析。(2)空腹血糖(FPG)采用葡萄糖氧化酶法測定,糖化血紅蛋白(HbA1C)水平采用高效液相離子層析法測定,甘油三酯(TG)采用磷酸甘油氧化酶法測定,總膽固醇(TC)采用膽固醇氧化酶法測定,高密度脂蛋白(HDL)以及低密度脂蛋白(LDL)均采用化學修飾酶法測。(3
3、)采用德國Simens(MAGNETOMVerioTim)3.0T超導掃描儀。顱腦磁共振平掃,包括軸位T1WI和軸位T2WI掃描,冠狀位T2WI,矢狀位T2WI。顱腦磁共振平掃未見異常者,行單體素MRS檢查(TR/TE=2000/30ms),感興趣區(qū)域(ROI)分別定位于左側(cè)額葉白質(zhì)、左側(cè)豆狀核、左側(cè)視輻射區(qū),體素大小為15×15×15mm3。接收/發(fā)射增益調(diào)節(jié)、勻場、水抑制均由自動預掃描程序完成,常規(guī)選取PRESS采集波譜,獲得波譜后
4、進行基線校正和相位校正。所測定的代謝產(chǎn)物主要包括NAA、Cr、Cho和MI。磁共振掃描儀自動完成代謝物識別并計算各代謝物曲線下的面積,計算出各種代謝物信號強度的比值NAA/Cr,Cho/Cr,MI/Cr,NAA/Cho。DWI掃描檢查(TR/TE=3000/95ms,層厚6mm,間隔1mm,F(xiàn)OV24cm×24cm,矩陣128×128,激勵次數(shù)2,b值為0和1000s/mm2)后測定ADC值,所有ROI區(qū)選取測量面積均為80mm2。
5、r> 結(jié)果:(1)三組之間年齡、性別、血脂、血壓無明顯差異,DR組與DM組空腹血糖及糖化血紅蛋白差異無統(tǒng)計學意義。(2)額葉白質(zhì)區(qū):DR組NAA/Cr比值較DM組及NC組均下降,DR組NAA/Cho比值較NC組明顯減低。MI/Cr、Cho/Cr水平在三組之間無明顯差異。豆狀核區(qū):DM組MI/Cr水平較NC組升高,DR組MI/Cr水平較DM組下降。NAA/Cr、Cho/Cr、NAA/Cho水平在三組之間無明顯差異。視輻射區(qū):DR組NAA
6、/Cr比值較DM組及NC組均下降。MI/Cr、Cho/Cr、NAA/Cho水平在三組之間無明顯差異。(3)額葉白質(zhì):DR組ADC值較DM組及NC組升高,差異有統(tǒng)計學意義。豆狀核:DR組ADC值較NC組升高,差異有統(tǒng)計學意義。視輻射區(qū):DR組ADC值較DM組及NC組升高,差異有統(tǒng)計學意義。(4)在DM及DR組中,F(xiàn)PG及HbA1C水平與MRS參數(shù)及ADC值無明顯相關(guān)性。在額葉白質(zhì)區(qū),DR組NAA/Cr值與ADC值呈負相關(guān)(r=0.566,
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