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文檔簡介
1、 本研究旨在從mRNA、蛋白水平探討細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(ERK)1/2與口腔鱗癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)系,探討PTEN與ERK1/2信號蛋白表達的關(guān)系,同時探討ERK1/2酶活性變化對口腔鱗癌Tca8113細胞系生物學(xué)特點的影響,為研究口腔鱗癌的發(fā)生發(fā)展機制及臨床治療提供新的思路。 本研究收集了32例口腔鱗狀細胞癌及13例口腔正常粘膜新鮮標本,采用RT-PCR技術(shù)檢測ERK1/2mRNA的表達,采用Western blot法檢測ER
2、K1/2蛋白表達及免疫組織化學(xué)方法檢測PTEN蛋白的表達;同時檢測了ERK1/2酶活性的變化以測定其磷酸轉(zhuǎn)移酶效率;培養(yǎng)人舌鱗癌Tca8113細胞系,并同時進行細胞培養(yǎng),觀察兩組培養(yǎng)細胞形態(tài)的變化,采用MTT比色分析法檢測細胞增殖的變化,流式細胞分析儀檢測細胞周期及細胞凋亡的變化。 研究表明:1.ERK1/2信號傳導(dǎo)通路異常激活可能是口腔鱗癌發(fā)生的重要因素;ERK1/2酶活性升高與口腔鱗癌的進展密切相關(guān)。2.口腔鱗癌ERK1mR
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