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文檔簡介
1、目的：運用實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（FQ-PCR）快速檢測法檢測耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）核酸，從而建立下呼吸道標(biāo)本MRSA的快速檢測方法。
方法：(1)檢測方法建立及菌株研究：收集臨床分離的75株金黃色葡萄球菌菌株，運用實時熒光定量PCR快速檢測法檢測標(biāo)本Nuc及MecA基因，并以分離培養(yǎng)+頭孢西丁紙片擴散法為標(biāo)準，判斷實時熒光定量PCR快速檢測法與常規(guī)方法的一致性。（2）下呼吸道標(biāo)本研究：收集110份下呼吸道標(biāo)本
2、(合格痰液標(biāo)本70份，經(jīng)氣道吸引下呼吸道分泌物40份)，經(jīng)過標(biāo)本預(yù)處理后，運用實時熒光定量PCR快速檢測法檢測，以分離培養(yǎng)+頭孢西丁紙片擴散法為標(biāo)準，判斷實時熒光定量PCR快速檢測法對下呼吸道標(biāo)本檢測的敏感性、特異性。
結(jié)果：(1)以分離培養(yǎng)+頭孢西丁紙片擴散法為標(biāo)準，實時熒光定量PCR檢測法檢測金黃色葡萄球菌菌株中MRSA的敏感度、特異度均為100％。（2）實時熒光定量PCR快速檢測法檢測下呼吸道標(biāo)本中MRSA的敏感度為10
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