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1、本文研究目的:利用海藻酸納-成年軟骨細(xì)胞復(fù)合構(gòu)建工程化軟骨,并觀察應(yīng)用該工程軟骨移植修復(fù)成年兔關(guān)節(jié)軟骨缺損的長(zhǎng)期效果。 研究方法:取34w齡成年新西蘭兔雙膝關(guān)節(jié)軟骨,分離軟骨細(xì)胞,與海藻酸鈉混合,細(xì)胞密度為4×10<'6>/ml,通過(guò)硅膠模型制成圓形柱狀海藻酸納-軟骨細(xì)胞盤(20ul/個(gè)),體外培養(yǎng)。分別于2、4、6、8、10w取細(xì)胞盤,行HE、AB-PAS染色、免疫組化分析。同時(shí)選用成年新西蘭兔28只,兩側(cè)股骨內(nèi)髁造成全層軟骨
2、缺損模型,缺損處隨機(jī)植入體外培養(yǎng)4周的海藻酸鈉-軟骨細(xì)胞盤(實(shí)驗(yàn)組)及無(wú)細(xì)胞的海藻酸鈉載體(對(duì)照組),分別于術(shù)后6、12、24、48w取材,觀察軟骨缺損修復(fù)情況。 研究結(jié)果:成年軟骨細(xì)胞在海藻酸鈉中呈叢狀或球狀增殖,4w時(shí)達(dá)增殖高峰,培養(yǎng)期內(nèi)軟骨細(xì)胞始終呈圓形或橢圓形,免疫組化顯示盤中Ⅱ型膠原含量豐富,無(wú)Ⅰ型膠原產(chǎn)生。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)示實(shí)驗(yàn)組軟骨缺損以透明樣軟骨修復(fù)為主,對(duì)照組則以纖維組織填充為主,48w時(shí)兩組修復(fù)組織均有一定程度退變。
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