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1、實驗?zāi)康模罕緦嶒炌ㄟ^觀測通脈增視膠囊對鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ)誘導(dǎo)的糖尿病大鼠血清中一氧化氮(N0)、內(nèi)皮素(ET)含量的影響,以探討通脈增視膠囊對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜病變的預(yù)防作用和機理。 實驗方法:一、造模:將10g/L的STZ溶液,按60mg/kgip給除空白組外的50只大鼠腹腔注射。給藥前大鼠禁食水12h。注射后48h檢測血糖,血糖高于16.7 mmol/L為成模標準<'[1]>。 二、分組
2、:將糖尿病模型大鼠隨機分為5組,各10只,各組均以灌胃方式給藥。E組為糖尿病模型組;L組為通脈增視膠囊低濃度治療組;M組為通脈增視膠囊中濃度治療組;H組為通脈增視膠囊高濃度治療組;D組為多倍斯西藥對照組。B組為未參加造模的空白組(N=10)。 三、治療:各組大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)兩周后開始灌胃。B組、E組以蒸餾水灌胃;L組、M組、H組分別以通脈增視膠囊低、中、高濃度給藥;D組以多貝斯灌胃,各組自由進食和飲水。 四、監(jiān)測數(shù)據(jù):每月
3、所有大鼠測1次血糖和體重,并作詳細記錄。 五、病理切片:將眼球固定于10﹪甲醛中48h,用于HE染色,觀察糖尿病大鼠視網(wǎng)膜病變進展情況。 六、測定指標:3月后過量麻醉處死大鼠,心臟采血<'[2]>。血液經(jīng)離心后測定其血清中NO、ET含量。 實驗結(jié)果:一、治療3個月后,通脈增視膠囊中、高劑量治療組的糖尿病大鼠視網(wǎng)膜病變明顯輕于其他治療組及模型組。 二、NO、ET含量測定:與空白組相比較,各治療組和模型組大鼠
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