參蟲膠囊對(duì)糖尿病大鼠視網(wǎng)膜保護(hù)作用機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:通過對(duì)糖尿病(Diabetesmellitus,DM)大鼠視網(wǎng)膜組織中的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)的含量和血管生成素Ⅱ(AngⅡ)的含量的測(cè)定,觀察參蟲膠囊對(duì)上述兩指標(biāo)的影響,研究參蟲膠囊對(duì)DM模型大鼠視網(wǎng)膜的保護(hù)作用,探討其防治糖尿病視網(wǎng)膜病變(Diabeticretinopathy,DR)的作用機(jī)理,為參蟲膠囊治療DR的臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。
　　方法:選取普通級(jí)純系Wistar雄性健康大鼠60只,隨機(jī)分成空白組15只

2、、造模組45只。造模組均一次性尾靜脈注射四氧嘧啶50mg/kg,復(fù)制大鼠DM模型。按實(shí)驗(yàn)要求定期檢測(cè)血糖、尿糖和體重,空腹血糖>16.7mmol/L、尿糖在+++以上者,即為DM大鼠。成模后觀察1周,血糖穩(wěn)定者為復(fù)制模型成功。復(fù)制模型成功后隨機(jī)分成模型組15只、參蟲膠囊組15只、導(dǎo)升明組15只。模型組不再給予任何藥物干預(yù),參蟲膠囊組、導(dǎo)升明組分別以參蟲膠囊、導(dǎo)升明灌胃,每日1次,共計(jì)5個(gè)月。5個(gè)月后檢測(cè)各組大鼠的血糖,然后處死大鼠,分別

3、采用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法和蛋白印跡法對(duì)各組大鼠視網(wǎng)膜組織中的VEGF和AngⅡ進(jìn)行定量檢測(cè),并對(duì)結(jié)果分析研究。
　　結(jié)果:①空白組、參蟲膠囊組較模型組一般情況明顯良好。②參蟲膠囊組大鼠體重較其它三組在實(shí)驗(yàn)后期明顯增加(P<0.01)。③模型組大鼠血糖水平最高,參蟲膠囊組低于導(dǎo)升明組,空白組最低。④模型組大鼠視網(wǎng)膜組織中的VEGF含量較空白組明顯增多(P<0.05)。⑤模型組大鼠視網(wǎng)膜組織中的AngⅡ含量較空白組明顯增多(P<0.05

4、)。⑥5個(gè)月后參蟲膠囊組大鼠視網(wǎng)膜組織中的VEGF含量較模型組明顯降低,具有顯著性差異(P<0.05)。⑦5個(gè)月后參蟲膠囊組大鼠視網(wǎng)膜組織的VEGF含量較導(dǎo)升明組降低,但無顯著性差異(P>0.05)。⑧5個(gè)月后參蟲膠囊組大鼠視網(wǎng)膜組織中的AngⅡ含量較模型組明顯降低,具有顯著性差異(P<0.05)。⑨5個(gè)月后參蟲膠囊組大鼠視網(wǎng)膜組織的含量AngⅡ較導(dǎo)升明組降低,但無顯著性差異(P>0.05)。
　　結(jié)論:參蟲膠囊通過降低大鼠視網(wǎng)膜