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文檔簡介
1、農大1號35日齡公雞240只,隨機平均分為6組,分別為常溫對照組、常溫用藥1組、常溫用藥2組、高溫對照組、高溫用藥1組、高溫用藥2組。常溫組在22℃,高溫組在26℃~39℃環(huán)境下飼養(yǎng)。試驗全程共10天;在試驗第1、4、8、10天,每組各剖殺五只,分別取十二指腸、空腸、回腸。常規(guī)制片后H.E染色,測定各腸段的黏膜厚度、絨毛長度、隱窩厚度和腸上皮內淋巴細胞的數量;PAS染色,測定各腸段腸絨毛上皮內杯狀細胞的數量;免疫組化染色,測定各腸段Ig
2、A+細胞平均陽性表達率。結果顯示: 常溫狀態(tài)下,試驗后期清涼沖劑藥1、藥2使腸道黏膜變厚,促進絨毛生長,藥2效果好于藥1;清涼沖劑可促進十二指腸對腸道淋巴細胞增殖,在其他腸段不明顯;對腸道上皮杯狀細胞作用不顯著。在試驗后期,清涼沖劑可促進十二指腸,空腸IgA+細胞表達,其他腸段作用不顯著。 熱應激狀態(tài)下,腸道黏膜厚度、絨毛長度、絨毛長度/隱窩深度(V/C),在十二指腸、呈現先高后低趨勢,但絨毛稀疏。在回腸呈逐漸降低的趨勢
3、。高溫用藥組各項指標高于高溫對照組,特別在試驗后期增幅較大,藥1的增幅大于藥2;腸道絨毛上皮淋巴細胞在各腸段iIEL的數量隨試驗的進行逐漸降低,藥1、藥2在試驗的后期,能顯著提高腸道iIEL的數量,高溫用藥1組的增幅高于高溫用藥2組;腸道絨毛上皮杯狀細胞熱應激對照組在十二指腸、空腸呈先高后低趨勢,在回腸,呈逐漸降低趨勢。藥1,藥2能促進杯狀細胞生成,從而使腸道杯狀細胞保持在一個較高的穩(wěn)態(tài)。藥1作用好于藥2;高溫對照組腸道IgA+細胞呈先
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