CIK-DC細胞共培養(yǎng)系統(tǒng)中抗原特異性CTL細胞的誘導(dǎo)和鑒定研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、　　本研究的目標(biāo)是建立能誘導(dǎo)生成CTL的Her2多肽負載的CIK-DC共培養(yǎng)體系(即DCIK-P細胞)為乳腺癌高表達表皮生長因子受體蛋白Her2腫瘤疫苗的研發(fā)提供技術(shù)平臺。主要進行了三個方面的工作：(1)建立了DCIK-P共培養(yǎng)體系。以人外周血細胞為材料，誘導(dǎo)分離出CIK和DC細胞，并用Her2負載DC，將負載Her2的DC與CIK共培養(yǎng)。(2)檢測了DCIK-P細胞對培養(yǎng)腫瘤細胞的殺傷作用。(3)利用免疫斑點實驗(ELISPOT)，對

2、共培養(yǎng)體系中的CTL進行了檢測。細胞毒性實驗結(jié)果表明負載Her2的DCIK-P細胞對于高表達相關(guān)抗原的腫瘤細胞的殺傷活性明顯增強，而對于低表達或不表達相關(guān)抗原的腫瘤細胞殺傷活性不能明顯提高，表明DCIK-P細胞對腫瘤細胞具有抗原特異性殺傷作用。免疫斑點實驗(ELISPOT)表明Her2負載的DCIK細胞，在高表達相關(guān)抗原的腫瘤細胞的刺激下產(chǎn)生的CTL細胞頻數(shù)明顯高于在低表達或不表達相關(guān)抗原的腫瘤細胞刺激下的CTL頻數(shù)。進一步驗證了DCI

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