載阿霉素雜化介孔二氧化硅納米粒的制備及其性能研究.pdf

1、阿霉素(Doxorubicin，DOX)是一種蒽環(huán)類抗腫瘤抗生素，抗瘤譜較廣，對多種腫瘤均有作用，可抑制 RNA和 DNA的合成，靜脈注射后可被全身組織迅速攝取，但是同時會產(chǎn)生嚴重的心臟等毒副作用，嚴重時可出現(xiàn)心力衰竭，影響了阿霉素的臨床使用。為此，本論文通過正硅酸乙酯的水解與縮合制備納米二氧化硅球形顆粒，通過正交實驗研究其對納米粒粒徑的影響因素并對結(jié)果進行討論。制備了雜化的介孔二氧化硅納米粒（MSN-COOH），其可作為抗癌藥物阿霉素

2、(D OX)的載體，粒子能被攝取，而且能趨于完全釋放，載藥后可降低阿霉素的細胞毒性。
　　采用共聚法制備羧基化介孔二氧化硅納米粒（MSN-COOH），應用透射電鏡表征納米粒的形態(tài)，小角X射線衍射（XRD）確認其介孔結(jié)構(gòu)，紅外光譜確認其官能團的結(jié)構(gòu)，氮氣等溫吸附-脫附實驗進行比表面積分析（BET）和孔徑，孔容積分析(BJH)。通過透射電鏡表明納米粒大小分布均一，且分散性良好，平均粒徑為80 nm（PDI<0.2）。以阿霉素（DOX）

3、為模型藥物，制備載藥納米粒，對載阿霉素的羧基化介孔二氧化硅納米粒進行了體外釋放的考察，分別選取不同pH值（7.4，6.5，5.0）的磷酸緩沖鹽溶液作為釋放介質(zhì)，考察載藥納米粒在不同pH環(huán)境下的釋放特征。實驗表明，阿霉素體外釋放具有pH敏感性，即在生理pH下(pH7.4)釋放緩慢，較低pH下(pH5.0)，阿霉素快速釋放。惡性腫瘤組織的溫度比正常組織稍高,pH值比正常組織低，該性質(zhì)有利于納米粒達到腫瘤靶向給藥的要求，實現(xiàn)藥物的控制釋放。這

4、種現(xiàn)象主要是由于在低pH值下，納米粒中藥物阿霉素的氨基質(zhì)子化，與羧基的結(jié)合能力減弱，從而促進了阿霉素的釋放。因此，阿霉素的釋放具有pH敏感性。對于抗腫瘤給藥體系，這種pH特性能夠更好地使滯留在腫瘤組織的藥物快速釋放，發(fā)揮腫瘤抑制作用，從而降低對正常細胞和組織的細胞毒性作用。
　　MTT法研究了空白MSN-COOH納米粒與載藥納米粒MSN-COOH-DOX對MCF-7細胞和Hela細胞生存的影響，結(jié)果表明所合成的納米粒材料基本無細胞

5、毒性。對于MCF-7細胞和Hela細胞而言，體外細胞毒性的實驗結(jié)果表明，經(jīng)將阿霉素包封在納米粒材料后，阿霉素納米粒仍然具有與游離藥物阿霉素相當?shù)捏w外細胞毒性，說明了粒子能被攝取，而且能趨于完全釋放。阿霉素納米粒材料的細胞毒性具有濃度依賴性，MCF-7細胞以及Hela細胞毒性實驗結(jié)果都表明，阿霉素納米粒的細胞毒性隨著作用濃度的增加而增加。
　　作為腫瘤被動靶向給藥系統(tǒng)的載體，該類基于雜化介孔二氧化硅納米粒的研究具有良好的應用前景，值