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文檔簡介
1、SiO2作為一種非常重要的材料,已經(jīng)在我們的工業(yè)、生活等各個方面發(fā)揮著重要作用。相對于其他材料,納米級SiO2材料具有很好的生物相容性、化學(xué)和機械穩(wěn)定性、成熟而寬泛的功能化特性等,這些都使得納米尺寸的SiO2材料在納米生物技術(shù)、納米醫(yī)學(xué)、催化領(lǐng)域、高性能涂層等技術(shù)領(lǐng)域具有非常廣泛的應(yīng)用,比如可用作基因載體材料、細胞標記新材料、藥物控制釋放體系等。然而,目前這些SiO2納米粒子的合成都是依賴傳統(tǒng)的合成方法,如Stober方法等。其合成需要
2、高溫、壓力、或外加的酸或堿催化劑等對環(huán)境不利的、高能耗的技術(shù)條件下進行。自然界在長期的進化過程中,形成了自己對SiO2的加工和利用體系。自然界中SiO2的礦化不僅在環(huán)境條件下(室溫、接近中性pH,水環(huán)境)高效發(fā)生(僅需要極其低的前體硅酸濃度-ppm級,以及能有效的循環(huán)利用),而且能夠精確控制其納米尺度及分級有序結(jié)構(gòu)。受自然界SiO2材料礦化形成的啟發(fā),SiO2仿生合成已成為國際上最近的研究熱點。本文著眼于SiO2納米粒子的低能耗,低污染
3、的可控制備。對無模板條件下和模板條件下SiO2納米粒子的仿生制備及Ag/SiO2復(fù)合納米粒子的制備及SERS活性進行了研究與探討。主要內(nèi)容如下:
⑴以溶液聚合方法制備了不同組成的線性聚胺Poly(AM-co-DMC),用其介導(dǎo)TMOS催化水解,在室溫,水環(huán)境中沉積SiO2,可控制備了一系列SiO2雜化納米粒子,實現(xiàn)了無模板條件下SiO2納米粒子的可控仿生制備。對SiO2雜化納米粒子的性質(zhì)與前體濃度、高分子組成、濃度、反應(yīng)時
4、間等的關(guān)系研究發(fā)現(xiàn):①雜化納米粒子呈球形或類球形形態(tài),粒徑分布較窄,可視為單分散性很好;②聚胺是影響TMOS的轉(zhuǎn)化率和SiO2在雜化納米粒子中所占的比例的重要因素。③雜化納米粒子的Zeta電勢與聚胺中DMC的摩爾含量、聚胺水溶液的濃度及加入TMOS的量有關(guān)。
⑵以反相乳液聚合方法合成了球形微凝膠,以此為模板,介導(dǎo)TMOS催化水解,在室溫,中性條件下,仿生合成了SiO2雜化納米粒子。對雜化納米粒子的性質(zhì)進行表征,得出如下結(jié)果
5、:①以微凝膠為模板合成的雜化納米粒子,SiO2分布于整個微凝膠模板中,形成溝壑與孔洞交織的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu);②模板對SiO2雜化納米粒子的生成起主導(dǎo)作用,決定整個有機.無機雜化納米粒子的形態(tài)和性能;③除了模板的影響之外,溶劑組成、反應(yīng)時間等其他外界因素也對雜化納米粒子的性質(zhì)產(chǎn)生影響。通過改變?nèi)軇┙M成和微凝膠濃度可改變模板的溶脹程度,發(fā)現(xiàn)當(dāng)模板的溶脹程度越高,形成的粒子越疏松,表面越粗糙,反之則粒子密實,表面光滑;隨著反應(yīng)時間的延長,雜化納米粒子
6、由表面粗糙、結(jié)構(gòu)疏松的狀態(tài)逐漸過渡為表面光滑的致密結(jié)構(gòu);④在硅源選擇問題上,亦很關(guān)鍵。當(dāng)選擇活性相對較低的TEOS做為硅源時,耗時成為其最大的不足,但是乙醇作為其副產(chǎn)物毒性較小,比較環(huán)保。⑤隨著SiO2的沉積,雜化納米粒子的Zeta電勢在pH測試范圍內(nèi)出現(xiàn)等電點,反應(yīng)時間越長,等電點越低;⑥熱失重分析(TGA)發(fā)現(xiàn),同樣的TMOS加入量,反應(yīng)時間越長,轉(zhuǎn)化率越高;微凝膠和反應(yīng)體系組成也會明顯影響TMOS的轉(zhuǎn)化率和SiO2在雜化納米粒子中
7、所占的比例;⑦微凝膠、微凝膠-SiO2雜化納米粒子經(jīng)卟啉類有機分子修飾后,具有很好的熒光性能。帶熒光基團修飾的SiO2納米材料在不久的將來會在成像、光子學(xué)、催化及化妝品等諸多領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。
⑶以微凝膠模板介導(dǎo)下合成的SiO2納米粒子作為沉積Ag納米粒子的載體,成功的可控的制備了較穩(wěn)定、可重復(fù)的、高SERS活性的Ag/SiO2復(fù)合粒子基底。研究發(fā)現(xiàn):①Ag/SiO2復(fù)合粒子上Ag的覆蓋率及堆積尺度受加入[Ag(NH3)
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