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文檔簡(jiǎn)介
1、建立海人酸(KA)局部注射大鼠海馬致顳葉癲癇模型,測(cè)定癇性發(fā)作后大鼠血清中NSE、S.100p、MBP含量的動(dòng)態(tài)變化,觀察細(xì)胞凋亡的情況,從細(xì)胞水平判定癲癇發(fā)作后腦損傷有無(wú)及其損傷程度的意義。 目的以尋求癲癇發(fā)作后腦損傷早期生化診斷指標(biāo),從而探討未來(lái)癲癇治療的可能方向。 方法通過(guò)立體定向術(shù)向大鼠海馬局部注射KA,進(jìn)行行為及腦電圖觀察,建立顥葉癲癇模型。由蘇州大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供健康雄性SD大鼠48只,48只大鼠按抽簽法隨
2、機(jī)分為空白對(duì)照組(n=6)、假手術(shù)對(duì)照組(n=6)及KA致(癎)后3小時(shí)、6小時(shí)、12小時(shí)、24小時(shí)、48小時(shí)和72小時(shí)各時(shí)間點(diǎn)6個(gè)亞組(每亞組n=6)。每實(shí)驗(yàn)組分別在癇性發(fā)作后3小時(shí)、6小時(shí)、12小時(shí)、24小時(shí)、48小時(shí)、72小時(shí)抽取血液,離心后留取血清待檢,測(cè)定血清中NSE、S.100p、MBP的值。采用HE染色法及原位末端標(biāo)記法(TUNEL)檢測(cè)海馬細(xì)胞凋亡情況。 結(jié)果(1)局部注射KA后顳葉癲癇大鼠模型建立成功。(2)局
3、部注射KA后顳葉癲癇大鼠行為異常,且具有腦電圖改變。(3)KA致癇后血清NSE的含量逐漸增高,在24小時(shí)時(shí)峰值最高,與對(duì)照組比較,差異有非常顯著性意義(P<0~01)。(4)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物癇性發(fā)作后S.100β含量持續(xù)升高,24小時(shí)時(shí)最高,與對(duì)照組育顯著性差異(P<0.01)。(5)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物(癎)性發(fā)作后MBP含量持續(xù)升高,72小時(shí)時(shí)最高,與對(duì)照組又有顯著性差異(P<0.OD。(6)癲癇模型發(fā)作后存在細(xì)胞凋亡等病理學(xué)的改變。 結(jié)論癲癇
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