版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、癲癇是一種常見病多發(fā)病,具有反復(fù)發(fā)作性,每次發(fā)作的不可預(yù)知性以及藥物治療的長期性等臨床特點。發(fā)病年齡涵蓋從新生兒至老年人各個年齡段,全球約5千萬患者,嚴(yán)重影響患者身心健康,給社會和家庭帶來沉重負(fù)擔(dān)。盡管不斷有新的抗癲癇藥物問世,癲癇的治愈率并沒有明顯提高,約30%的患者抗癲癇藥物治療無效,稱為難治性癲癇。在難治性癲癇中,一大部分是各種腦損傷后引起的癥狀性癲癇。腦損傷后通常經(jīng)過一段時間的潛伏期,腦組織發(fā)生結(jié)構(gòu)及功能的改變使得神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)興奮性
2、升高,然后出現(xiàn)自發(fā)的癲癇發(fā)作。這種由“正常腦”轉(zhuǎn)變?yōu)椤鞍d癇腦”的過程稱為癲癇發(fā)生。近年來,多項研究發(fā)現(xiàn)炎癥在癲癎發(fā)作及癲癎發(fā)生過程中扮演了重要的角色,某些抗炎治療在癲癎動物模型上顯示出一定的抗癲癇發(fā)作及癲癇發(fā)生的作用,結(jié)合部分難治性癲癎患者加用抗炎治療也能取得滿意療效,說明抗炎治療是一條可能治療癲癇的新途徑。
芬戈莫德(FTY720)是一種已被臨床批準(zhǔn)使用的抗炎新藥,在多發(fā)性硬化患者的治療中取得良好的療效。盡管目前機(jī)制尚不清,
3、研究表明FTY720的作用主要是經(jīng)過各種途徑抑制病理狀態(tài)下中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥而實現(xiàn)的。因此在本研究中我們應(yīng)用電生理技術(shù)、行為學(xué)及免疫組化等方法觀察了FTY720抗癲癇發(fā)作及抗癲癇發(fā)生的作用,并探討其潛在的機(jī)制,以期為臨床治療癲癇提供新的方法。
首先我們在離體腦片上驗證了一種誘發(fā)腦內(nèi)炎癥的藥物細(xì)菌脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)對癲癎樣放電的影響,一方面從離體證實炎癥在癲癎中的作用,另一方面探索炎癥影響癲癎的
4、電生理機(jī)制。結(jié)果如下:1、急性LPS暴露易化了海馬CA1錐體細(xì)胞的癲癎樣放電;2、急性LPS暴露增加了海馬CA1錐體細(xì)胞的興奮性突觸后電流的強(qiáng)度,但對抑制性突觸后電流無影響;3、急性LPS暴露增加了海馬CA1錐體細(xì)胞的興奮性,但未改變基強(qiáng)度下第一個動作電位的幅值和半波寬。提示急性炎癥易化癲癎樣放電的可能機(jī)制是增強(qiáng)興奮性突觸傳遞及細(xì)胞興奮性,這可能是炎癥誘發(fā)癲癎的電生理基礎(chǔ),并為下一步研究抗炎藥物 FTY720對癲癎的影響奠定了離體實驗基
5、礎(chǔ)。
其次,我們觀察了FTY720在MES、PTZ急性驚厥模型及匹羅卡品癲癎模型上抗癲癎發(fā)作的作用,并初步探討了其潛在的機(jī)制。結(jié)果如下:1、FTY720在0.25 mg/kg及1 mg/kg劑量腹腔注射30min后對MES模型無效。2、FTY720在0.25 mg/kg腹腔注射30min后對PTZ急性驚厥模型最小陣攣發(fā)作(Minimal clonic seizure,MCS)、全身強(qiáng)直陣攣性發(fā)作(Generalized ton
6、ic-clonic seizure,GTCS)的潛伏期及動物死亡率均無影響,但可以減少GTCS的發(fā)作時間;1 mg/kg腹腔注射能明顯延長MCS和GTCS的潛伏期,減少GTCS的發(fā)作時間,提高動物存活率。3、FTY7201 mg/kg腹腔注射30min后對匹羅卡品誘導(dǎo)大鼠癲癎持續(xù)狀態(tài)的比例及死亡率無影響,但能延長SE潛伏期。4、離體腦片上,LPS增加了海馬CA1區(qū)興奮性突觸后電位的幅值;0.1-10μM的FTY720-P對LPS導(dǎo)致的興
7、奮性突觸后電位增加無影響而100μM FTY720-P明顯降低了LPS誘導(dǎo)的興奮性突觸后電位;100μM FTY720-P對正常的興奮性突觸后電位無影響。以上結(jié)果說明FTY720有一定的抗癲癎發(fā)作的藥理作用,這種作用有劑量依賴性。其潛在的機(jī)制可能是抑制了病理狀態(tài)下興奮性突觸傳遞的增加。
既然 FTY720有抗癲癎發(fā)作、減少異常興奮性突觸傳遞以及文獻(xiàn)報道的抗炎作用,那么能否對癥狀性癲癎形成過程即癲癎發(fā)生期異常興奮的神經(jīng)環(huán)路產(chǎn)生抑
8、制從而起到減少后期癲癎的自發(fā)發(fā)作呢?為證實這一假設(shè),在最后一部分實驗中我們在大鼠癲癎持續(xù)狀態(tài)(Status epilepticus,SE)后24小時予以1 mg/kg FTY720腹腔注射,每天1次,連續(xù)注射14天,觀察了癲癎發(fā)生期海馬神經(jīng)環(huán)路興奮性及慢性期大鼠癲癎自發(fā)發(fā)作的變化;同時觀察了腦內(nèi)海馬的炎癥反應(yīng)程度如小膠質(zhì)細(xì)胞、星型膠質(zhì)細(xì)胞的激活程度,細(xì)胞因子IL-1β和TNFα含量的變化;還觀察了導(dǎo)致癲癎發(fā)生的常見病理改變?nèi)绾qR神經(jīng)元的
9、變性丟失及苔蘚纖維芽生的變化情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn):1、在SE后21-34天的視頻檢測中,F(xiàn)TY720明顯降低了出現(xiàn)癲癎自發(fā)發(fā)作大鼠的數(shù)量,減輕了癲癎發(fā)作的頻率、持續(xù)時間和嚴(yán)重程度。2、SE后第4天,大鼠海馬IL-1β和TNFα的含量明顯升高,但FTY720治療組明顯低于生理鹽水治療組;FTY720治療組海馬 CA1、CA3和門區(qū)的星型膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)目也明顯低于生理鹽水治療組; FTY720的治療還減輕了海馬各區(qū)神經(jīng)元的變性。3、SE后
10、第7天,F(xiàn)TY720治療組大鼠海馬神經(jīng)環(huán)路興奮性較生理鹽水治療組明顯下降。4、SE后第35天,F(xiàn)TY720治療顯著減輕 Timm染色標(biāo)記的苔蘚纖維芽生程度。結(jié)果說明抗炎藥物 FTY720能夠改善SE后癲癎發(fā)生期海馬的炎癥反應(yīng)程度,減少神經(jīng)元變性,降低異常興奮的神經(jīng)環(huán)路形成,最終緩解了慢性期癲癎的自發(fā)發(fā)作。
綜上所述,模擬急性炎癥的LPS暴露可以通過增加興奮性突觸傳遞和神經(jīng)元的興奮性來易化離體誘導(dǎo)的癲癎樣放電;FTY720抑制興
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 癲癎 ppt課件
- 嬰幼兒癲癎發(fā)作類型的視頻腦電圖研究.pdf
- 阿司匹林的新用途——預(yù)防癲癎發(fā)生作用的研究.pdf
- 癲癎臨床若干新進(jìn)展
- 第十二章癲癎(epilepsy)
- 難治性癲癎患者致癎灶細(xì)胞凋亡現(xiàn)象及機(jī)制的研究.pdf
- 海馬結(jié)構(gòu)的可塑性在幼鼠癲癎發(fā)生中的實驗研究.pdf
- 不同類型癲癎發(fā)作對大鼠認(rèn)知功能的影響及機(jī)制初探.pdf
- 健脾化痰、熄風(fēng)定癎法治療脾虛痰濁型癲癎的理論探討及臨床研究.pdf
- 年齡依賴性癲癎性腦病研究進(jìn)展.pdf
- 拉莫三嗪對成年癲癎大鼠齒狀回神經(jīng)發(fā)生的影響.pdf
- 電針對實驗性癲癎大鼠氧化損害的影響及神經(jīng)保護(hù)作用的研究.pdf
- 幼鼠癲癎持續(xù)狀態(tài)與成鼠海馬硬化關(guān)系的研究.pdf
- 樹突狀細(xì)胞在癲癎腦內(nèi)的分布與來源研究.pdf
- 癲癎對睡眠結(jié)構(gòu)、血中褪黑素及5-羥色胺水平的影響.pdf
- 電針預(yù)處理對實驗性癲癎大鼠認(rèn)知損害的保護(hù)作用及機(jī)制研究.pdf
- Ndrg2在癲癎大鼠各期海馬表達(dá)規(guī)律的研究.pdf
- 抗癲癎藥物對大鼠認(rèn)知功能的影響及與海馬神經(jīng)元凋亡關(guān)系的研究.pdf
- IL-1在大鼠癲癎發(fā)作后海馬新生神經(jīng)元異常遷移中的作用研究.pdf
- 電針刺激百會穴治療鋰—匹羅卡品誘導(dǎo)性大鼠癲癎發(fā)作的實驗研究.pdf
評論
0/150
提交評論