生物堿分子印跡聚合物的制備與其性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文從MIPs的基本概念、原理、制備方法及其在分離技術(shù)中的應(yīng)用等方面進(jìn)行綜述。為了建立一種分析測定中草藥中有效成份的方法，并對其進(jìn)行分離。在本研究中，以咖啡因為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，采用水溶液懸浮聚合法制備了用于色譜分離（作HPLC的固定相）的微米級分子印跡聚合物微球。在制備過程中利用不同的功能單體和不同的分散劑，并討論它們對微球的大小及合成產(chǎn)率的影響。另外，通過改變HPLC的流動相緩沖溶液的pH值研究了咖啡因在MIPs柱上的

2、容量因子（k）、分離因子（α）和印跡因子（β）。通過對咖啡因和茶堿在MIPs柱上各性能參數(shù)的比較，說明MIPs對咖啡因有強(qiáng)的吸附能力和選擇性識別能力，其分離因子高達(dá)1.6。最后在水溶液中對茶葉中的咖啡因進(jìn)行了分離富集。以鹽酸小檗堿為模板分子，丙烯酰胺為功能單體，利用水溶液聚合法制備了鹽酸小檗堿分子印跡聚合物（MIPs）。對其特性進(jìn)行表征，用固相萃取法對其性能進(jìn)行了研究。實驗結(jié)果明表：以結(jié)構(gòu)類似物甲基鹽酸小檗堿為競爭底物時，該聚合物對鹽酸

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