生物堿分子印跡聚合物的制備與其性能研究.pdf

1、本文從MIPs的基本概念、原理、制備方法及其在分離技術(shù)中的應(yīng)用等方面進(jìn)行綜述。為了建立一種分析測(cè)定中草藥中有效成份的方法，并對(duì)其進(jìn)行分離。在本研究中，以咖啡因?yàn)槟０宸肿?，甲基丙烯酸為功能單體，采用水溶液懸浮聚合法制備了用于色譜分離（作HPLC的固定相）的微米級(jí)分子印跡聚合物微球。在制備過(guò)程中利用不同的功能單體和不同的分散劑，并討論它們對(duì)微球的大小及合成產(chǎn)率的影響。另外，通過(guò)改變HPLC的流動(dòng)相緩沖溶液的pH值研究了咖啡因在MIPs柱上的

2、容量因子（k）、分離因子（α）和印跡因子（β）。通過(guò)對(duì)咖啡因和茶堿在MIPs柱上各性能參數(shù)的比較，說(shuō)明MIPs對(duì)咖啡因有強(qiáng)的吸附能力和選擇性識(shí)別能力，其分離因子高達(dá)1.6。最后在水溶液中對(duì)茶葉中的咖啡因進(jìn)行了分離富集。以鹽酸小檗堿為模板分子，丙烯酰胺為功能單體，利用水溶液聚合法制備了鹽酸小檗堿分子印跡聚合物（MIPs）。對(duì)其特性進(jìn)行表征，用固相萃取法對(duì)其性能進(jìn)行了研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果明表：以結(jié)構(gòu)類(lèi)似物甲基鹽酸小檗堿為競(jìng)爭(zhēng)底物時(shí)，該聚合物對(duì)鹽酸