結(jié)直腸腺瘤的微衛(wèi)星不穩(wěn)定性狀態(tài).pdf

1、該實驗采用微切割-PCR-SSLP的方法檢測了59例62個腺瘤標本16個微衛(wèi)星位點的MSI狀態(tài).微切割技術的應用可以選擇性的挑出單一細胞進行檢測,從而避免不必要的其他細胞成分的干擾,更有助于結(jié)果的精確性,還可以判斷病變起始的不同階段.我們實驗室已經(jīng)優(yōu)化了微切割細胞數(shù)量、PCR循環(huán)數(shù)、引物濃度等條件,成功的建立了微切割-PCR方法.從我們的實驗中可以得出：結(jié)直腸腺瘤中即可出現(xiàn)微衛(wèi)星不穩(wěn)定性,且可能存在1p染色體的改變、APC基因的改變、M

2、MR基因的改變和TGFβ信號轉(zhuǎn)導途徑可能有異常;1p染色體的不穩(wěn)定性可能是結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展的早期階段;BAT26作為判斷MSI狀態(tài)的獨立指標是基本準確的;即使是同一個體的不同腺瘤也有不同的分子遺傳學背景,表現(xiàn)出異質(zhì)性;微衛(wèi)星不穩(wěn)定性可以隨結(jié)直腸腫瘤的發(fā)展過程而發(fā)展,并且特定的微衛(wèi)星位點的改變可能僅發(fā)生于腫瘤進程的特定階段;在結(jié)直腸癌中存在的MSI-H和MSI-L之間的差異現(xiàn)象也同樣存在腺瘤中,因此可能提示MSI-H腺瘤與MSI-L腺瘤是