原發(fā)性肝癌線(xiàn)粒體DNA微衛(wèi)星不穩(wěn)定性研究.pdf

1、目的:研究線(xiàn)粒體DNA微衛(wèi)星不穩(wěn)(mtMSI)在原發(fā)性肝癌發(fā)生中的作用,以及它與核DNA微衛(wèi)星不穩(wěn)(nMSI)的關(guān)系,進(jìn)一步闡明肝癌的分子發(fā)病機(jī)理,為其臨床診斷、治療和預(yù)防提供新的思路.材料方法:以該院1992年至1998年手術(shù)切除的肝癌組織為研究對(duì)象(癌旁正常肝組織做對(duì)照),樣本總數(shù)52例.采用PCR擴(kuò)增、聚丙烯酞胺凝膠電泳和銀染方法,檢測(cè)肝癌mtMSI和nMSI.mtMSI的檢測(cè)包括2個(gè)控制區(qū)(D-loop區(qū))和5個(gè)編碼區(qū)的mtDN

2、A微衛(wèi)星位點(diǎn),nMSI的檢測(cè)選擇BAT26位點(diǎn).結(jié)論:(1)mtMSI不但存在于胃腸道等腫瘤,也存在于原發(fā)性肝癌中,可能在部分原發(fā)性肝癌的發(fā)生中起重要作用.(2)肝癌mtMSI與患者性別、年齡、是否合并乙型肝炎或肝硬化、AFP是否陽(yáng)性無(wú)相關(guān)性.(3)D-loop區(qū)是檢測(cè)肝癌mtMSI的重要靶位,尤其是(C)n重復(fù)序列.(4)BAT26位點(diǎn)nMSI在原發(fā)性肝癌中并非常見(jiàn),提示肝癌nMSI的發(fā)生可能與錯(cuò)配修復(fù)基因突變無(wú)關(guān),而涉及到其他的分子