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文檔簡介
1、目的:該實驗主要是用克隆法研究放射性核素內(nèi)照射誘發(fā)Wistar大鼠外周血淋巴細胞和脾淋巴細胞次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(HPRT)基因突變及γ射線外照射誘發(fā)健康成年人外周血淋巴細胞HPRT基因突變情況.方法和步驟:實驗共分三個部分.第一部分是研究晚期混合裂變產(chǎn)物不同累積劑量和不同劑量率內(nèi)照射后大鼠外周血淋巴細胞HPRT基因突變頻率.第二部分是研究晚期混合裂變產(chǎn)物不同累積劑量和不同劑量率內(nèi)照射后大鼠脾淋巴細胞HPRT基因突變情況.不同的
2、累積劑量:將一定活度的晚期混合裂變產(chǎn)物自尾靜脈注入大鼠體內(nèi)(對照組相應(yīng)注射生理鹽水),3、9、15、21天后心臟穿刺采血及脾臟刮擦分離得到淋巴細胞,用克隆法測定各個不同累積劑量組大鼠HPRT基因突變頻率;不同劑量率:將四種不同比活度的晚期混合裂變產(chǎn)物自尾靜脈分別注入四組大鼠體內(nèi),當各組大鼠的內(nèi)照射的累積劑量達到相同時(約12.5cGy),心臟穿刺采血及脾臟刮擦后分離得到淋巴細胞,再用克隆法測定各個不同劑量率組大鼠HPRT基因突變頻率.第
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