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文檔簡介
1、本文采用組織塊貼壁培養(yǎng)法,成功地構(gòu)建了安格斯牛腎組織、絲羽烏骨雞和白耳雞雞胚等三個畜禽品種成纖維細(xì)胞庫。樣本含量分別為20、59和57;細(xì)胞傳代次數(shù)為3代;凍存管數(shù)分別為59支、157支和322支;每支凍存管中的細(xì)胞數(shù)量分別為5.88×106個細(xì)胞/ml,3.0×107個細(xì)胞/ml和1.7×107個細(xì)胞/ml。根據(jù)ATCC的細(xì)胞庫鑒定內(nèi)容與評價(jià)標(biāo)準(zhǔn),對上述三個畜禽品種的成纖維細(xì)胞庫進(jìn)行了生物學(xué)性狀研究、鑒定和綜合評價(jià),所得結(jié)果如下:
2、 1.三個畜禽品種的成纖維細(xì)胞形態(tài)均為典型成纖維狀,梭形或不規(guī)則三角形;生長時的細(xì)胞呈放射狀、火焰狀或旋渦狀走形。鏡下觀察,細(xì)胞生長健康,形態(tài)良好。 2.三個畜禽品種的成纖維細(xì)胞復(fù)蘇后,其生長曲線均呈“S”型,細(xì)胞經(jīng)歷了潛伏期、指數(shù)生長期和停滯期,符合細(xì)胞生長規(guī)律。凍存前存活率分別為95.8%,97.3%和96%;復(fù)蘇后存活率分別為92.2%,91.4%和90.5%。復(fù)蘇后細(xì)胞存活率有所下降,其主要原因是細(xì)胞在冷凍和復(fù)蘇過程
3、中遭受機(jī)械和化學(xué)作用所致。 3.三個畜禽品種成纖維細(xì)胞的細(xì)菌、真菌和支原體等微生物檢測結(jié)果均呈陰性。 4.三個畜禽品種成纖維細(xì)胞的核型分析結(jié)果分別為2n=60,78±和78±,均保持二倍體性狀,遺傳性能穩(wěn)定,可以作為物種鑒別的依據(jù)。 5.三個畜禽品種成纖維細(xì)胞的LDH和MDH同工酶酶譜,LDH同工酶分別為5條,4條和4條;MDH同工酶分別為5條,2條和2條。兩種同工酶酶譜均具種屬特異性,細(xì)胞遺傳性能穩(wěn)定,表明未發(fā)
4、生物種間細(xì)胞的交叉污染和惡性轉(zhuǎn)化,可作為物種與品種分類的主要依據(jù)之一。 6.EGFP-N3和DsRed外源基因在三個畜禽品種成纖維細(xì)胞的表達(dá)率分別為:25.6%,41.5%和20%。對比試驗(yàn)表明:EGFP-N3和DsRed外源基因表達(dá)率與細(xì)胞生長匯合程度、脂質(zhì)體包被質(zhì)粒的濃度比例及轉(zhuǎn)染時間直接相關(guān)。 7.三個畜禽品種成纖維細(xì)胞經(jīng)醇類處理后使用PEG化學(xué)促融的方法,使畜禽品種間兩兩細(xì)胞融合。安格斯牛和絲羽烏骨雞的細(xì)胞融合率
5、為97.2%,安格斯牛自身細(xì)胞融合率為94.9%,絲羽烏骨雞自身細(xì)胞融合率為92.4%。并從各個角度充分說明細(xì)胞發(fā)生融合。細(xì)胞融合技術(shù)在實(shí)際應(yīng)用中特別是在單克隆抗體、抗腫瘤疫苗及動植物遠(yuǎn)緣雜交育種和微生物菌種選育,繪制基因圖譜等方面具有十分重要的意義。 8.三個畜禽品種成纖維細(xì)胞的凋亡檢測,凋亡率分別為1.2%,1.5%和0.9%。檢測結(jié)果顯示,構(gòu)建的細(xì)胞庫中的凋亡細(xì)胞數(shù)量很少,說明所構(gòu)建細(xì)胞庫中保存的細(xì)胞達(dá)到優(yōu)質(zhì)細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)。本試
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