電壓依賴性鈣離子通道基因在慢性非細(xì)菌性前列腺炎大鼠前列腺組織中的表達(dá)及其意義.pdf

1、目的：建立有效的慢性非細(xì)菌性前列腺炎Wistar大鼠模型方法，探討電壓依賴性鈣離子通道(VDCC)在慢性非細(xì)菌性前列腺炎(CABP)發(fā)病機(jī)制中的作用。
　　 方法：40只雄性Wistar大鼠隨機(jī)化分成CABP模型組和對(duì)照組，采用去勢(shì)加皮下注射雌二醇[0.25mg/2ml·kg-1，qd×30d]的方法建立CABP大鼠模型，對(duì)照組每日皮下注射生理鹽水，共30天。模型建成后無(wú)菌條件下取兩組大鼠的前列腺組織，取部分組織做石蠟切片，常規(guī)

2、HE染色，部分組織提取總RNA。最后應(yīng)用熒光定量反轉(zhuǎn)錄酶-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)技術(shù)分別檢測(cè)20例CABP組和20例對(duì)照組大鼠前列腺組織中電壓依賴性鈣離子通道（VDCC）α1C、α1D、α1E、α1G、α1H的mRNA的表達(dá)量。
　　 結(jié)果：模型組Wistar大鼠經(jīng)上述處理后前列腺炎發(fā)生率為100％，而對(duì)照組為0％，造模成功。α1C、α1D、α1E、α1G、α1H mRNA在大鼠前列腺組織中均見(jiàn)表達(dá)，與正常對(duì)照組Wist

3、ar大鼠相比，CABP組Wistar大鼠前列腺組織中α1C、α1D、α1G、α1H mRNA表達(dá)量下降，且CABP組Wistar大鼠前列腺組織中VDCC的α1G(0.30±0.27)、α1H (1.45±2.30)mRNA表達(dá)的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，α1E mRNA表達(dá)量甚微，且在兩組之間無(wú)明顯變化。
　　 結(jié)論：采用去勢(shì)加皮下注射雌二醇[0.25mg/2ml·kg-1，qd×30d]的方法能成功建立慢性非細(xì)菌性