ICAM-1、VCAM-1在大鼠頸動脈損傷后再生內皮細胞的表達及其意義.pdf

1、目的：探討細胞間黏附分子-1(ICAM-1)、血管細胞黏附分子-1(VCAM-1)在大鼠頸動脈損傷后再生內皮細胞的表達，進而研究血管內皮損傷后管腔狹窄形成的機制。 方法：健康Wistar大鼠40只(動物中心提供)，雄性，體重300-350 g，隨機分為4組，觀察損傷后4個時相點(1，7，14，28天)，每個時相點n=10。隨機化原則解剖出—側頸總動脈，用自制木夾(13mm×5mm×1mm)沿與動脈平行方向鉗夾頸總動脈，持續(xù)鉗夾2

2、5min后松開，對側頸動脈只加解剖，不加損傷，作為對照。分別于飼養(yǎng)第1，7，14，28天后摘除目標血管段以免疫組化法進行細胞間黏附分子-1、血管細胞黏附分子-1表達水平檢測，用HE染色切片分別測定動脈內膜、中膜厚度及管腔面積。 結果：血管損傷后7天新生內膜形成并繼續(xù)增厚，損傷后14天新生內膜顯著增厚(P<0.05)，損傷后28天較14天無明顯變化(P>0.05)；損傷后7天時管腔面積均無顯著差異(P>0.05)，14-28天時管

3、腔面積明顯減小(P<0.05)，損傷后各時相點中膜厚度無明顯變化。由免疫組化染色切片可見，細胞間黏附分子-1、血管細胞黏附分子-1在損傷后7天和14天表達最高(P<0.05)。 結論：血管內膜損傷后，內皮細胞再生對內膜進行修復，然而內膜的過度增生也造成了管腔的狹窄；以免疫組化法檢測，光學顯微鏡見胞漿及胞膜上棕黃色顆粒，即為細胞間黏附分子-1、血管細胞黏附分子-1，損傷術后7天和14天表達最高，明顯高于假手術側，細胞間黏附分子-1