中藥顆粒劑治療60例HAART后高脂血癥患者的療效觀察.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:觀察中藥顆粒劑對HAART后高脂血癥患者的中醫(yī)癥狀、血脂水平及動脈粥樣硬化指數(shù)等指標的改善情況,并對脾虛痰濕證、痰濁瘀阻證兩組的血脂水平(總膽固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白)進行比較。旨在經(jīng)過臨床觀察,評價中藥降脂顆粒調(diào)節(jié)血脂水平的有效性及安全性,以探索一種安全有效、便于應用推廣用來治療HAART后高脂血癥的中藥復方制劑,為HAART后高脂血癥的中醫(yī)臨床治療提供新的依據(jù)。
  方法:依據(jù)納入標準,中醫(yī)辨證均為脾虛

2、痰濕證、痰濁瘀阻證,年齡為18-70歲,經(jīng)HAART治療的HIV陽性患者,篩選出60例高脂血癥患者對其進行為期12周的臨床療效觀察。觀察受試者治療前后的中醫(yī)癥狀、血脂水平、動脈粥樣硬化指數(shù)等指標的改善情況,并對不同證型的兩組受試者的血脂水平進行比較。觀察結(jié)束后,對數(shù)據(jù)進行整理分析。
  結(jié)果:
  1.療效性評價
  1.1 中醫(yī)癥狀療效比較受試者治療12周后,完成試驗的受試者共58例,根據(jù)中醫(yī)癥狀療效積分分析,臨床控

3、制2例(3.4%),顯效5例(8.6%),有效41例(70.7%),無效10例(17.2%),總有效率為82.7%;
  與治療前相比,治療后第4、8、12周,受試者中醫(yī)癥狀總積分下降,統(tǒng)計學比較有顯著性差異(P<0.05),提示中藥顆粒劑在改善中醫(yī)癥狀方面有較好的療效。
  1.2 實驗室結(jié)果療效評價受試者治療12周后,根據(jù)實驗室結(jié)果分析,臨床控制1例(1.7%),顯效3例(5.2%),有效39例(67.2%),無效15例

4、(17.2%),總有效率為74.1%,提示中藥顆粒劑在改善實驗室指標方面有一定的療效。
  1.3 血脂水平前后變化經(jīng)中藥顆粒劑治療,與治療前相比,受試者TC水平從第12周開始下降,統(tǒng)計學比較有顯著性差異(P<0.05);與治療前相比,受試者HDL水平從第8周開始升高,統(tǒng)計學比較有顯著性差異(P<0.05);提示中藥顆粒劑有較好的改善TC、HDL的療效,但是需要一定的時間,起效較慢。經(jīng)中藥顆粒劑治療,與治療前相比,治療后受試者的T

5、G、LDL未明顯下降,統(tǒng)計學比較無顯著性差異(P>0.05)。
  脾虛痰濕證、痰濁瘀阻證兩組分別進行組內(nèi)比較,與治療前相比,受試者的TC水平下降,HDL水平升高,統(tǒng)計學比較有顯著性差異(P<0.05),TG、LDL未明顯下降,統(tǒng)計學比較無顯著性差異(P>0.05)。脾虛痰濕證、痰濁瘀阻證兩組組間比較,TC、TG、LDL、HDL均無顯著性差異(P>0.05)。
  1.4 動脈硬化指數(shù)前后變化經(jīng)中藥顆粒劑治療,與治療前相比,

6、受試者動脈硬化指數(shù)從第8周開始下降,統(tǒng)計學比較有顯著性差異(P<0.05),提示中藥顆粒劑有較好的降低動脈硬化指數(shù)的作用。
  2.安全性評價
  受試者在臨床觀察期間,均未發(fā)現(xiàn)與本試驗相關的不良反應及毒副作用,用藥前后的生命體征無明顯變化,受試者在服藥前后血、尿常規(guī),生化檢查及心電圖檢查等方面沒有明顯的變化,表明中藥顆粒劑在治療HAART后血脂異常過程中無明顯毒副作用,安全可靠。
  結(jié)論:中藥顆粒劑治療HAART后

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