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文檔簡介
1、 目的:血管緊張素Ⅱ1型受體(AT1R)是血壓調(diào)節(jié)過程中的重要因素,并與高血壓靶器官損害有關(guān)。AT1R基因的差異造成AT1R的功能改變。本課題旨在研究AT1R基因1166A/C單核苷酸多態(tài)性在中國南方漢族人群的分布特征及其與高血壓病及其左室重構(gòu)的關(guān)聯(lián)關(guān)系,以期從分子水平探討高血壓發(fā)病和預(yù)后的機(jī)制及特點(diǎn),為高血壓病及其重要靶器官損傷遺傳易感基因的識別和高血壓病的防治提供科學(xué)依據(jù)。
方法:采用病例對照研究,結(jié)合聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限
2、制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)技術(shù),檢測148例高血壓病患者和164例對照者的AT1R基因1166位點(diǎn)基因型和等位基因,比較和分析病例組與對照間該基因型及等位基因的分布頻率差異,并按膽固醇水平和年齡分層,分析遺傳因素對發(fā)病的影響特點(diǎn);分析該遺傳因素對高血壓患者左室重構(gòu)的作用,并運(yùn)用Logistic回歸分析基因型對高血壓病及左室重構(gòu)的獨(dú)立危險(xiǎn)性。
結(jié)果:312例樣本中發(fā)現(xiàn)AT1R基因1166位點(diǎn)全部3種基因型;C等位基因
3、在病例組和對照組中頻率分別為0.111和0.055,P<0.05;按血清膽固醇水平分層后,C等位基因在均為高膽固醇的病例與對照組中的頻率分別為0.144和0.046,P<0.01;按起病年齡分層后,C等位基因在病例組青年和對照組青年中頻率分別為0.182和0.054,P<0.01;用協(xié)方差剔除其他混雜因素后,病例組內(nèi)AA型和AC/CC型左室重量指數(shù)均數(shù)分別116.08和127.23,P<0.05;Logistic回歸分析后,AC/CC基
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