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文檔簡介
1、目的:通過乙酸燒灼法建立胃潰瘍大鼠模擬正加速度模型,觀察大鼠胃潰瘍愈合分期、病理組織成熟度,檢測胃粘膜PGE2、EGF、EGFR及血液SS、CGPR、NO、TFF3含量的變化,探討正加速度對乙酸誘導(dǎo)大鼠實驗性胃潰瘍愈合的影響及其機制,為飛行人員消化性潰瘍的預(yù)防和治療提供理論依據(jù)。
方法:將32只♂SD大鼠隨機分為對照組、+5Gz組、+10Gz組和+10Gz+康復(fù)新液組,每組8只。采用乙酸燒灼法建立大鼠胃潰瘍模型,造模后3d加速
2、度隔日處理1w(d1、d3、d5、d7),每次持續(xù)5min,共4次,+10Gz+康復(fù)新液組同時予以康復(fù)新液2ml灌胃1w。1w后處死大鼠,觀察胃潰瘍的分期,并采集胃粘膜組織及血液標(biāo)本。在光鏡下觀察再生粘膜結(jié)構(gòu)。運用放射免疫法檢測胃粘膜 PGE2、EGF、EGFR及血清SS、CGPR、TFF3,運用硝酸還原酶法檢測血清NO。
結(jié)果:1.大體標(biāo)本觀察結(jié)果隨+Gz值增大,潰瘍分期降低,并且潰瘍充血水腫嚴(yán)重;+10Gz+康復(fù)新液組較+
3、10Gz組大鼠潰瘍分期高,愈合良好。2.潰瘍分期對照組大鼠潰瘍以修復(fù)期為主,占5/8,另有一例為瘢痕期。+5Gz組大鼠潰瘍修復(fù)期和急性期各占4/8。+10Gz組大鼠潰瘍以急性期為主,占5/8,在三組中為最多。+10Gz+康復(fù)新液組大鼠潰瘍以修復(fù)期為主,占5/8,較+10Gz組分期高。3.光鏡下胃粘膜表現(xiàn)隨+Gz值增高,光鏡下再生粘膜厚度變薄,擴張腺體數(shù)目增多。+10Gz+康復(fù)新液組較+10Gz組腺體排列整齊,形態(tài)較正常。4.胃粘膜PGE
4、2含量對照組為6.99±0.74pg/mg,+5Gz組為5.15±0.65pg/mg,+10Gz組為3.44±0.91pg/mg,+10Gz+康復(fù)新液組為6.13±0.55pg/mg。+10Gz組較+5Gz組和對照組低(P<0.01),+10Gz+康復(fù)新液組較+10Gz組含量高(P<0.05)。5.血液CGPR、NO含量大鼠血液 CGRP含量對照組為82.58±11.79pg/ml,+5Gz組為78.33±11.29pg/ml,+10G
5、z組為62.25±15.94pg/ml,+10Gz+康復(fù)新液組為78.46±12.65pg/ml。+10Gz組較+5Gz組和對照組低(P<0.05),+10Gz+康復(fù)新液組較+10Gz組含量高(P<0.05)。大鼠血液NO含量對照組為53.81±9.27umol/l,+5Gz組為47.78±2.85umol/l,+10Gz組為44.77±6.86umol/l,+10Gz+康復(fù)新液組53.85±7.37umol/l。+10Gz組較+5Gz
6、組和對照組低(P<0.05),+10Gz+康復(fù)新液組較+10Gz組含量高(P<0.05)。6.胃粘膜EGF、EGFR含量對照組EGF含量0.14±0.01pg/mg,+5Gz組EGF含量為0.10±0.03pg/mg,+10Gz組EGF含量為0.12±0.04pg/mg。+5Gz組EGF含量低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);+10Gz組與+5Gz組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。對照組 EGFR含量6.91±0.98p
7、mol/g,+5Gz組 EGFR含量5.55±1.23pmol/g,+10Gz組 EGFR含量6.19±1.47pmol/g,+5Gz組EGFR含量低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),+10Gz組與+5Gz組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。7.血液SS、ghrelin、TFF含量大鼠血液SS含量對照組為38.37±14.16pg/ml,+5Gz組為51.52±10.88pg/ml,+10Gz組32.65±11.68pg/
8、ml,+5Gz組與對照組及+10Gz組比較含量高(P<0.05),而+10Gz組與對照組比較無差異(P>0.05)。+Gz暴露后大鼠血液生長素(ghrelin)含量對照組為112.00±42.28ng/ml,+5Gz組為142.00±38.63ng/ml,+10Gz組94.48±23.97ng/ml,+5Gz組與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而+10Gz組較+5Gz組低(P<0.05)。+Gz暴露后大鼠血液腸三葉因子(in
9、testinal trefoil peptide)含量對照組為174.80±19.09pmol/l,+5Gz組為174.79±26.19pmol/l,+10Gz組為178.69±13.64pmol/l,三組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
結(jié)論:1.+Gz暴露可延遲實驗性大鼠胃潰瘍的愈合,降低再生粘膜成熟度及潰瘍的分期。2.隨+Gz值增大,實驗性胃潰瘍大鼠胃粘膜PGE2、血漿CGFR及NO下降,導(dǎo)致胃粘膜修復(fù)延遲,而同
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