循環(huán)中MiR-21、MiR423-5p在心力衰竭患者的表達水平及其臨床意義.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、研究背景:
  近年來,隨著全球人口老齡化進程的加快,使心力衰竭(heartfailure)HF的發(fā)病率呈逐年增加的趨勢。心衰正在成為21世紀最重要的心血管病癥。心力衰竭是各種心臟結構或功能性疾病導致心室充盈及(或)射血能力受損而引起的一組綜合征。由于心室收縮功能下降射血功能受損,心排血量不能滿足機體代謝的需要,器官、組織血液灌注不足,同時出現(xiàn)肺循環(huán)和(或)體循環(huán)淤血,臨床表現(xiàn)主要是呼吸困難,無力而致體力活動受限和水腫。一些研究結

2、果顯示,在心衰的發(fā)生發(fā)展中有復雜的微小RNAs(miRNA)表達異常并參與其中。miRNA通過調節(jié)細胞的增值、分化、調亡、腫瘤發(fā)生等來發(fā)揮生物學功能。近些年的研究表明,miRNA21及miR423-5P與心臟疾病的關系是極其密切的,它可能涉及了心衰發(fā)展的多個病理改變。盡管國內外對于MiR-21、MiR423-5p與心血管疾病已進行了不少研究,但其結果仍存在爭議。這可能與種族、研究樣本等的限制有關。因此,進一步探討MiR-21、MiR42

3、3-5p與心血管病尤其與心力衰竭的關系顯得尤為重要,以達到早期預防、早期干預的目的,甚至對減少心血管事件的發(fā)生具有十分重要的臨床意義。
  目的:
  1.探討心衰患者循環(huán)中MiR-21、MiR423-5p的表達水平變化及其臨床意義
  2.MiR-21、MiR423-5p的表達水平是否與心衰的分級存在關系
  3.MiR-21、MiR423-5p是否能作為判斷心衰的較好或者較早的血漿標志物
  方法:

4、r>  收集2012年4月至2013年2月在科廣州市第一人民醫(yī)院心內科住院治療的年齡18歲-90歲紐約心功能分級Ⅲ-Ⅳ級心衰患者。隨機收集心衰患者血漿標本60例,與正常組對照,用Real-timePCR法檢測人體循環(huán)中MiR-21、MiR423-5p的表達水平改變。比較心力衰竭組和無心衰組MiR-21、MiR423-5p表達差異,并比較不同心功能級別患者MiR-21、MiR423-5p表達的差異;同時探討MiR-21、MiR423-5p

5、與心衰相關性。
  結果:
  1.心衰組與正常組血漿中MiR-21表達量(1.248±0.64vs1.073±0.59P=0.144)與MiR423-5p表達量(1.078±0.47vs1.129±0.49P=0.589)無統(tǒng)計學差異。
  2.Ⅲ級心功能組與Ⅳ級心功能組血漿中MiR-21表達量(1.202±0.71vs1.321±0.54P=0.494)與MiR423-5p表達量(1.020±0.50vs1.171

6、±0.42P=0.230)無統(tǒng)計學差異。
  3.在高齡(≥60歲)組與低齡組(<60歲)心衰患者中,其血漿MiR-21表達量(1.309±0.11vs1.094±0.78P=0.124)與MiR423-5p表達量(1.113±0.79vs0.981±0.73P=0.344)無統(tǒng)計學差異。
  4.在心衰患者中,血漿MiR-21與MiR423-5p表達量與HsCRP呈正相關,(r=0.275p=0.033,p<0.05;r=

7、0.280p=0.030,p<0.05)血漿MiR-21與MiR423-5p表達量互為正相關(r=0.875p=0.000,p<0.01)。
  結論:
  1.外周血中MiR-21、MiR423-5p的表達不能為心力衰竭的早期診斷提供一個早期的補充生化指標。
  2.MiR-21、MiR423-5p與心衰的嚴重程度無關。
  3.MiR-21、MiR423-5p可能與心力衰竭的炎癥機制有關。
  4.Mi

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