苗藥防感香囊對正常小鼠下呼吸道TNF-α、IL-1和CD68+細胞的影響.pdf

1、目的：觀察苗藥防感香囊(以下簡稱香囊)對正常小鼠下呼吸道白細胞介素1(Interleukin-1，IL-1)mRNA、腫瘤壞死因子α(Tumor necrosis factor-α，TNF-α)mRNA表達及肺組織 CD68+巨噬細胞表達的影響，探討香囊的預(yù)防流感的機制。
　　方法：選用85只正常雄性昆明種小鼠，隨機分為香囊持續(xù)吸入組、間斷吸入組、香囊加玉屏風(fēng)散組、玉屏風(fēng)散組和空白對照組，每組17只。香囊連續(xù)吸入組、香囊吸入加玉屏

2、風(fēng)散組連續(xù)吸入香囊，香囊間斷吸入組間斷吸入香囊；香囊吸入加玉屏風(fēng)散組、玉屏風(fēng)散組以玉屏風(fēng)散顆粒0.2mg/10g? d-1灌胃，其余三組予等劑量生理鹽水(NS)灌胃，每日一次。4周后處死小鼠，分別收集支氣管肺泡灌洗液(bronchial tube pulmonary alveolus syringe fluid，BALF)和肺組織，應(yīng)用RT-PCR法測定IL-1 mRNA、TNF-α mRNA的表達，免疫組織化學(xué)法檢測肺組織CD68+巨

3、噬細胞的表達。
　　結(jié)果：各實驗組BALF IL-1 mRNA表達均增加，以持續(xù)吸入香囊組和玉屏風(fēng)散組增加尤為明顯，與空白對照組比較差異顯著(P<0.05)，香囊間斷吸入組、香囊加玉屏風(fēng)散組與空白對照組比較無顯著差異(P>0.05)，香囊持續(xù)吸入組與香囊間斷吸入組比較差異顯著(P<0.05);各實驗組肺組織IL-1 mRNA的表達均明顯高于空白組，與空白組比較僅香囊持續(xù)吸入組及香囊間斷吸入組差異顯著(P<0.05)，香囊持續(xù)吸入組

4、與香囊間斷吸入組比較無顯著差異(P>0.05)。各實驗組BALF TNF-α mRNA表達均明顯增加，與空白組比較差異顯著(P<0.05)，肺組織中香囊持續(xù)吸入組、香囊間斷吸入組和玉屏風(fēng)散組TNF-α mRNA表達均明顯增加，香囊加玉屏風(fēng)散組TNF-α mRNA表達減少，但各組與空白組相比差異不顯著(P>0.05)，香囊持續(xù)吸入組與香囊間斷吸入組的比較均無顯著差異(P>0.05)。各實驗組 CD68+巨噬細胞均有表達，持續(xù)吸入香囊組和香