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文檔簡介
1、本論文旨在探索有機物輔助下無機功能納米材料的液相合成途徑,在對文獻綜合分析的基礎(chǔ)上,結(jié)合本實驗室的現(xiàn)有條件,選擇了水熱溶劑熱合成以及溫和條件(室溫)下的化學(xué)合成為研究內(nèi)容。通過對表面活性劑,混合溶劑,高分子添加劑等的使用,制備了金屬良導(dǎo)體(Cu),硫?qū)侔雽?dǎo)體(ZnSe,ZnTe)和過渡金屬氧化物(Mn<,3>O<,4>,Co<,3>O<,4>)等多種功能材料的納米結(jié)構(gòu),研究了產(chǎn)品的形貌、晶體結(jié)構(gòu)和影響因素等,初步探討了不同形貌結(jié)構(gòu)對材料
2、的一些物理性質(zhì)的影響。內(nèi)容簡要歸納如下: 1.通過表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)的輔助作用,利用CuCl的歧化反應(yīng)水熱途徑合成出了直徑大約在300nm空心球狀的Cu納米粉末。實驗顯示SDBS的存在和濃度對該結(jié)構(gòu)的形成至關(guān)重要,分析認為其至少起著兩方面的作用:一是做為納米顆粒的穩(wěn)定劑:二是形成膠團做為空心球的模板。 2.對混合溶劑熱法作了進一步的發(fā)展,以乙二胺和水合肼的混合液作為溶劑,通過溶劑熱和后期熱處理結(jié)合的方
3、法,合成了放射狀花形圖案排列的ZnSe的納米片和ZnTe納米棒束。實驗結(jié)果顯示乙二胺配合能力、結(jié)構(gòu)導(dǎo)向能力和水合肼的還原能力等性質(zhì),以及溶劑的組成比對樣品的形貌都起到重要作用,對ZnSe樣品的PL光譜做了分析。 3.借助特殊結(jié)構(gòu)分子輔助的反應(yīng)途徑合成了Mn<,3>O<,4>納米顆粒和納米棒。以醋酸錳作為一種有效的錳源,室溫沉淀自氧化途徑得到高質(zhì)量的Mn<,3>O<,4>膠狀納米顆粒。所得產(chǎn)品結(jié)晶性良好,催化氧化CO的性能良好?;?/p>
4、于PEG-20000的還原性和結(jié)構(gòu)導(dǎo)向作用,在180℃水熱反應(yīng)20個小時后結(jié)合特殊的后期熱處理制備出Mn<,3>O<,4>納米棒。實驗發(fā)現(xiàn)PEG-20000的使用和煅燒條件對產(chǎn)品的物相純度和形貌有至關(guān)重要的影響,磁性研究發(fā)現(xiàn)產(chǎn)物的居罩溫度與塊材料一致,但低溫下的剩余磁化率和矯頑力改變較大。 4.進一步發(fā)展了配位化學(xué)在水熱技術(shù)中的應(yīng)用,采用在堿性有機物溶液中水解鈷鹽,然后加以熱處理的方法,高產(chǎn)率地合成了均勻的Co<,3>O<,4>
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