有機(jī)物輔助液相合成無(wú)機(jī)功能納米材料.pdf

1、本論文旨在探索有機(jī)物輔助下無(wú)機(jī)功能納米材料的液相合成途徑，在對(duì)文獻(xiàn)綜合分析的基礎(chǔ)上，結(jié)合本實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)有條件，選擇了水熱溶劑熱合成以及溫和條件(室溫)下的化學(xué)合成為研究?jī)?nèi)容。通過(guò)對(duì)表面活性劑，混合溶劑，高分子添加劑等的使用，制備了金屬良導(dǎo)體(Cu)，硫?qū)侔雽?dǎo)體(ZnSe，ZnTe)和過(guò)渡金屬氧化物(Mn<,3>O<,4>，Co<,3>O<,4>)等多種功能材料的納米結(jié)構(gòu)，研究了產(chǎn)品的形貌、晶體結(jié)構(gòu)和影響因素等，初步探討了不同形貌結(jié)構(gòu)對(duì)材料

2、的一些物理性質(zhì)的影響。內(nèi)容簡(jiǎn)要?dú)w納如下： 1.通過(guò)表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)的輔助作用，利用CuCl的歧化反應(yīng)水熱途徑合成出了直徑大約在300nm空心球狀的Cu納米粉末。實(shí)驗(yàn)顯示SDBS的存在和濃度對(duì)該結(jié)構(gòu)的形成至關(guān)重要，分析認(rèn)為其至少起著兩方面的作用：一是做為納米顆粒的穩(wěn)定劑：二是形成膠團(tuán)做為空心球的模板。 2.對(duì)混合溶劑熱法作了進(jìn)一步的發(fā)展，以乙二胺和水合肼的混合液作為溶劑，通過(guò)溶劑熱和后期熱處理結(jié)合的方

3、法，合成了放射狀花形圖案排列的ZnSe的納米片和ZnTe納米棒束。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示乙二胺配合能力、結(jié)構(gòu)導(dǎo)向能力和水合肼的還原能力等性質(zhì)，以及溶劑的組成比對(duì)樣品的形貌都起到重要作用，對(duì)ZnSe樣品的PL光譜做了分析。 3.借助特殊結(jié)構(gòu)分子輔助的反應(yīng)途徑合成了Mn<,3>O<,4>納米顆粒和納米棒。以醋酸錳作為一種有效的錳源，室溫沉淀自氧化途徑得到高質(zhì)量的Mn<,3>O<,4>膠狀納米顆粒。所得產(chǎn)品結(jié)晶性良好，催化氧化CO的性能良好。基

4、于PEG-20000的還原性和結(jié)構(gòu)導(dǎo)向作用，在180℃水熱反應(yīng)20個(gè)小時(shí)后結(jié)合特殊的后期熱處理制備出Mn<,3>O<,4>納米棒。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)PEG-20000的使用和煅燒條件對(duì)產(chǎn)品的物相純度和形貌有至關(guān)重要的影響，磁性研究發(fā)現(xiàn)產(chǎn)物的居罩溫度與塊材料一致，但低溫下的剩余磁化率和矯頑力改變較大。 4.進(jìn)一步發(fā)展了配位化學(xué)在水熱技術(shù)中的應(yīng)用，采用在堿性有機(jī)物溶液中水解鈷鹽，然后加以熱處理的方法，高產(chǎn)率地合成了均勻的Co<,3>O<,4>