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文檔簡介
1、本研究以‘京秀’和‘8028’(優(yōu)良雜交株)為實驗材料,觀察了葡萄頂芽、卷須與花序的發(fā)育過程,并著重對卷須的發(fā)生部位、原基分化及分枝規(guī)律和生長發(fā)育特點進行了研究,分析了卷須與花序之間的演化關(guān)系,并揭示了花序的分枝特點以及分化形成與發(fā)育過程。研究了赤霉素處理對卷須、花序發(fā)育的影響。另外利用葡萄中已知的VAP1基因序列設計引物,提取京秀頂芽中總.RNA,得到VAP1特異片段,通過體外轉(zhuǎn)錄制備地高辛標記的RNA探針,對不同發(fā)育階段的頂芽、卷須
2、和花序進行原位雜交,探索VAP1基因在頂芽、卷須和花序發(fā)育中的作用。 (1)葡萄頂芽為—短縮的莖,在生長階段其頂芽內(nèi)包含多節(jié)已經(jīng)分化的葉、卷須或花序原基,葉原基與卷須或花序原基呈對生排列,其分化也略早于卷須或花序原基。葡萄頂芽的生長特點為典型的合軸生長方式。 (2)葡萄卷須主要分為二叉式分枝和三叉式分枝兩種,不同品種之間存在著差異,這可能與品種本身的遺傳特性有關(guān)。不論是二叉式分枝還是三叉式分枝其分化生長與頂芽相似,均為合
3、軸生長模型。各分叉卷須在早期生長速度基本相同,使得各分叉長度基本保持一致,但到生長中后期,不同分叉之間生長速度出現(xiàn)差異,導致形成不同長度的卷須分支。 (3)葡萄花序的分化與生長也呈現(xiàn)典型的合軸生長,當生殖生長的頂端分生組織發(fā)育到一定階段時,在其頂端的一側(cè)分生組織區(qū)域處開始分化花序原基,未分化的分生組織繼續(xù)進行延長生長;當再生長到一定階段時又可在一側(cè)分生組織區(qū)分化花序原基,未分化的組織繼續(xù)生長,如此反復最終形成整個花序。葡萄花序的
4、分化過程與花蕾的開花順序相一致。 (4)葡萄卷須可以轉(zhuǎn)化為花序,花序的一部分或全部也可轉(zhuǎn)化為卷須。赤霉素(GA<,3>)處理后可明顯促進卷須、花序梗的伸長,使原本已形成的花序也可以逆轉(zhuǎn)向卷須發(fā)育,說明GA可促進早期葡萄生殖器官向營養(yǎng)器官的轉(zhuǎn)化。 (5)VAP1基因是AP1基因的同源基因,在葡萄花器官生長發(fā)育過程中起重要作剛。VAP1基因在葡萄頂芽的側(cè)生分生組織區(qū)中有微量表達;在卷須初期形成階段也有表達,但在卷須發(fā)育中后期
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