Runx3、TGF-β1、β-catenin及Cyclin D1在原發(fā)性肝癌中的表達(dá)及相關(guān)性研究.pdf

1、目的：該課題通過(guò)檢測(cè)原發(fā)性肝癌組織（Primary Hepatocarinoma,PHC）及其相應(yīng)癌旁組織及正常肝組織中Runx3、 TGF-β1、β- catenin、Cyclin D1的表達(dá)情況，并分析它們之間的相關(guān)性。初步探討它們?cè)赑HC發(fā)生、發(fā)展、浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移等過(guò)程中的作用,了解它們作用通路之間的交互關(guān)系。
　　方法：采用非生物素二步免疫組織化方法分別檢測(cè)45例PHC及相應(yīng)癌旁組織、45例正常肝組織中Runx3、TGF-β1

2、、β- catenin、Cyclin D1的表達(dá)。
　　結(jié)果：(1) Runx3在肝癌組織中的陽(yáng)性表達(dá)率為35.6％(16/45)，表達(dá)率明顯低于相應(yīng)癌旁組織60％(27/45)及正常肝組織80％(36/45)，三者之間差異顯著(P均＜0.05)。Runx3的異常表達(dá)與門(mén)脈癌栓、臨床分期、包膜及淋巴轉(zhuǎn)移等相關(guān)(P＜0.05)，而與性別、年齡、AFP、HBsAg、組織學(xué)類(lèi)型、腫瘤大小等無(wú)相關(guān)關(guān)系(P＞0.05)。(2) TGF-β1

3、在肝癌組織中的陽(yáng)性表達(dá)率為40％(18/45)，高于癌旁組織20％(9/45)及正常肝組織中的表達(dá)率4.4％(2/45)，三者之間差異顯著(P均＜0.05)。TGF-β1與PHC患者的病理組織學(xué)類(lèi)型、門(mén)脈癌栓、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、包膜、AFP及腫瘤大小有關(guān)(P＜0.05),與性別、年齡、臨床分期及HBsAg無(wú)明顯關(guān)系(P＞0.05)。(3)β-catenin在肝癌組織中的陽(yáng)性表達(dá)率為51.1％(23/45)，高于癌旁肝組織26.7％(12/45

4、)和正常肝組織8.9％(4/45)中的表達(dá)，三者之間差異顯著(P均＜0.05)。β-catenin異常表達(dá)與有無(wú)門(mén)脈癌栓、有無(wú)包膜、腫瘤分期、肝內(nèi)或遠(yuǎn)處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、HBsAg有關(guān)(P＜0.05)，與性別、年齡、腫瘤直徑、組織學(xué)類(lèi)型及AFP等無(wú)明顯關(guān)系(P＞0.05)。(4) CyclinD1在肝癌組織中的陽(yáng)性表達(dá)率為87.5％(21/45)，明顯高于相應(yīng)癌旁組織24.4％(11/45)及正常肝組織6.7％(3/45)中的表達(dá)，三者之間差

5、異顯著(P均＜0.05)。CyclinD1的異常表達(dá)與門(mén)脈癌栓、臨床分期、組織類(lèi)型、淋巴轉(zhuǎn)移、HBsAg等相關(guān)(P＜0.05)，與性別、年齡、腫瘤大小、包膜及AFP等也無(wú)相關(guān)關(guān)系(P＞0.05)。(5) Runx3、TGF-β1、β- catenin、Cyclin D1的異常表達(dá)均與門(mén)脈癌栓、淋巴轉(zhuǎn)移有關(guān)(P均＜0.05)。(6) Runx3、TGF-β1、β- catenin、Cyclin D1蛋白表達(dá)兩兩之間均相關(guān)：Runx3與TG

6、F-β1：X2=23.341, P=0.000；Runx3與β-catenin：X2=10.405, P=0.001；Runx3與CyclinD1：X2=7.774, P=0.005；TGF-β1與β-catenin：X2=10.020, P=0.002；TGF-β1與CyclinD1：X2=16.205, P=0.000；β- catenin與CyclinD1：X2=14.032, P=0.000，(P均＜0.05)。
　　結(jié)論