花青苷聯(lián)合氟尿嘧啶對體外胃癌細(xì)胞生長的抑制作用.pdf

1、背景：
　　 花青苷為天然水溶性色素，廣泛存在于多種植物組織中?；ㄇ嘬諡橹参镏匾寡趸瘎┏煞?，同時(shí)具有清除氧自由基的作用，對正常組織細(xì)胞具有良好的保護(hù)作用，并能改善化療的副作用。目前研究亦已證明其凋亡腫瘤細(xì)胞的作用。然而研究表明花青苷在多種化療藥體外實(shí)驗(yàn)處理腫瘤細(xì)胞系的過程中，其在凋亡腫瘤細(xì)胞的同時(shí)可產(chǎn)生抗氧化保護(hù)腫瘤細(xì)胞的作用，此作用同其凋亡腫瘤細(xì)胞的作用相拮抗。進(jìn)一步研究表明其機(jī)制同Nrf2-Keapl-ARE通路相關(guān)，主要

2、通過Nrf2蛋白的核內(nèi)轉(zhuǎn)移并致使下游一系列抗氧化基因的表達(dá)上調(diào)發(fā)揮作用。此作用可能影響花青苷的進(jìn)一步臨床應(yīng)用。
　　 目的：
　　 觀察矢車菊素-3-葡萄糖苷(C3G)聯(lián)合氟尿嘧啶(5-FU)對胃癌細(xì)胞株生長的影響并探求相關(guān)機(jī)制。
　　 方法：
　　 MTT法分析使用上述單藥及雙藥時(shí)胃癌細(xì)胞SGC-7901的增殖率，計(jì)算半數(shù)抑制量(IC50)確定等效曲線；選取雙藥不同濃度配比行毒性實(shí)驗(yàn)，根據(jù)等效曲線確定雙

3、藥的協(xié)同或拮抗效應(yīng)；實(shí)時(shí)熒光定量PCR測定Nrf2、Keapl及下游抗氧化基因HO-1和NQOl表達(dá)；流式細(xì)胞術(shù)分析各雙藥組活性氧簇的變化。
　　 結(jié)果：
　　 單藥：IC505-FU=15.752uM，IC50C3G=1.765ug/ml；雙藥(5-FU濃度恒定，改變C3G濃度)：IC505-FU=2=1.71ug/ml，IC505-FU=5=1.616ug/ml，IC505-FU=8=1.444ug/ml，IC505