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1、我們進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)一選擇封閉群Wister大鼠頸部氣管段,采用冷凍保護(hù)劑經(jīng)程控降溫,液氮凍儲(chǔ)1月后復(fù)溫,通過(guò)流式細(xì)胞技術(shù),對(duì)凍儲(chǔ)后的氣管與新鮮氣管的樹(shù)突狀細(xì)胞特異性標(biāo)記分子OX-62和抗原遞呈細(xì)胞共刺激分子CD-80及CD-86的變化進(jìn)行了定量分析通過(guò)免疫組織化學(xué)技術(shù)觀察樹(shù)突狀細(xì)胞在氣管原位的形態(tài)學(xué)變化;通過(guò)透射電鏡技術(shù)觀察樹(shù)突狀細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)變化.實(shí)驗(yàn)二選擇近交系大鼠F344和Lewis行未凍儲(chǔ)同種異體氣管移植,以及Lewis大鼠
2、自體氣管移植,對(duì)術(shù)后2d、7d、30d三個(gè)時(shí)間的受體大鼠通過(guò)細(xì)流式分析技術(shù)和TUNEL技術(shù)觀察了深低溫凍儲(chǔ)后大鼠同種異體移植后外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)內(nèi)細(xì)胞因子Υ-IFN(Th1型細(xì)胞因子)和IL-4(Th2型細(xì)胞因子)的表達(dá)及移植物細(xì)胞凋亡特征,及通過(guò)普通病理學(xué)檢查觀察三個(gè)時(shí)間各組免疫排斥反應(yīng)變化特征情況.小結(jié):本實(shí)驗(yàn)通過(guò)免疫組織化學(xué)染色、透射電鏡、流式細(xì)胞分析及原位TUNEL等技術(shù)對(duì)大鼠深低溫凍儲(chǔ)同種異體氣管移植進(jìn)行了觀察.我們
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