CD105在不同狀態(tài)子宮內(nèi)膜中的表達(dá)及其與CD34、Ⅷ因子表達(dá)的差異.pdf

1、目前研究新生血管時常用的泛血管內(nèi)皮細(xì)胞(EC)標(biāo)記物包括CD34和Ⅷ因子等.由于血管EC存在高度異質(zhì)性(heterogeneity),而上述抗原的抗體對正常血管EC具有普遍結(jié)合的特性,因而缺乏針對腫瘤中新生血管EC的特異性.國外應(yīng)用CD105為新的EC標(biāo)記物,來研究腫瘤中新生血管組織的表達(dá),從而探討腫瘤抗血管治療的可能性.1.不論采用何種染色方法,增生期和分泌期狀態(tài)子宮內(nèi)膜中的微血管密度有極顯著差異.在雌、孕激素的作用下,內(nèi)膜小血管的不

2、斷增生,使分泌期狀態(tài)的子宮內(nèi)膜微血管密度增高.2.慢性子宮內(nèi)膜炎時,微血管密度也有所增高.說明在炎癥存在時,內(nèi)皮細(xì)胞增生,處于活化狀態(tài),則CD105的表達(dá)增強(qiáng),反應(yīng)性增高.3.不同的血管EC標(biāo)記物,如CD34,Ⅷ因子更容易與成熟的血管內(nèi)皮細(xì)胞反應(yīng),而CD105與新生血管內(nèi)皮細(xì)胞的結(jié)合更強(qiáng),在進(jìn)行新生血管研究中產(chǎn)生假陽性的幾率相對較少.4.如果抗腫瘤血管治療進(jìn)入臨床應(yīng)用階段,則選擇血管處于相對靜止?fàn)顟B(tài)的時機(jī)進(jìn)行治療,對女性生殖周期的影響較